tetracycline

Tetracycline (Tetracyclin) 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性，对支原体、支原体和立克次体等也有活性。Tetracycline 常用于抗感染研究。

Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。

Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，还具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

Anhydrotetracycline hydrochloride 是四环素的生物合成前体，是广谱的、有效的竞争性四环素破坏酶抑制剂。它是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Tetracycline EP Impurity A-d6 是 Tetracycline EP Impurity A 的氘代化合物。Tetracycline EP Impurity A 的 CAS 号为 79-85-6。

Tetracycline-d6 是 Tetracycline 的氘代化合物。

DDA-tetracycline, also known CMT-1 and 4-Des-dimethylaminotetracycline, is a Matrix Metalloproteinase Inhibitor.

Tetracycline10-O-ß-D-galactopyranoside 属于广谱抗生素类化合物。

Tetracycline hydrochloride (NCI-c55561) 是一种广谱抗生素，抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

Tetracycline BSA 是由 Tetracycline 和 牛血清白蛋白 (BSA) 构成的抗原-佐剂偶联物。此缀合可提升疫苗模型中抗原特异性抗体的生成。缀合物不会对蛋白质折叠或主要表位产生不利影响，并能促进交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的产生。

Tetracycline OVA 是由 Tetracycline 和 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合而成的抗原-佐剂偶联物。该缀合物通过结合抗原与蛋白佐剂，能够在疫苗模型中有效提高抗原特异性抗体的生成。此外，此缀合不影响蛋白质的折叠状态或破坏主要表位，且能促进交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

Lauricycline is a bioactive chemical.

Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

Chlortetracycline is an analog of tetracycline , a broad spectrum antibiotic. In addition to its actions against microorganisms, chlortetracycline suppresses inflammation by inhibiting neutrophil action and other aspects of the innate immune response. 4-epi-Chlortetracycline is an epimer of chlortetracycline.

Epitetracycline is an epimer of the antibiotic tetracycline . Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. Epitetracycline has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.

2-Acetyl-2-decarboxamidotetracycline，这一四环素类抗生素(antibiotic)在300 mμ以上拥有与四环素或5-oxytetracycline相似的紫外吸收光谱，表明其BCD环系统区域的特性。

β-Apooxytetracycline is a potential impurity found in commercial preparations of oxytetracycline. β-Apooxytetracycline is a degradation product formed from oxytetracycline via acid hydrolysis. It has a relative potency of 0.1 compared with oxytetracycline for inhibiting the growth of aerobic sludge bacteria, an MIC50 value of 32 mg/L for tetracycline-sensitive strains of Pseudomonas, and MIC50 values of greater than 32 mg/L for tetracycline-sensitive strains of Agrobacterium, Moraxella, and Bacillus, as well as tetracycline-resistant strains of E. coli. β-Apooxytetracycline (10 mg/kg) is toxic to rats, decreasing body weight, disrupting blood cell counts, and inducing hepatocyte necrosis.

Anhydrotetracycline (5a(6)-Anhydrotetracycline)为四环素失活酶的小分子抑制剂，可抵抗四环素类抗生素的酶降解作用。该化合物在表达四环素破坏酶的全细胞大肠杆菌中有效恢复四环素活性。

α-Apooxytetracycline 是 Oxytetracycline 的降解产物。Oxytetracycline 属于四环素类抗生素。

Epianhydrotetracycline (EATC) is a degradation product of the antibiotic tetracycline .1 EATC is active against Pseudomonas, Agrobacterium, Moraxella, Bacillus, and E. coli (MIC50s = 0.75-16 mg/L).

Chlortetracycline is a broad-spectrum antibiotic tetracycline with a 7-chloro substitution. It inhibits growth of both Gram-negative and Gram-positive bacteria by inhibiting protein synthesis.

Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗HSV-1的活性。