relaxant

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物，可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。

Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物，是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Azumolene (EU4093 free base) 是一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂，可用于恶性高热研究。它是一种 ryanodine 受体调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。

Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂，可抑制牛痘病毒生长，用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂，具有肌肉松弛活性。

Loxeen (Pridinol methanesulfonate) 用作抗胆碱能药物和抗帕金森病药物。

Afloqualone (HQ-495) 是一种 GABA 受体激动剂。靶点:体外 GABA 受体:Afloqualone 是一种喹唑啉酮家族 GABA 能药物。由于其在 GABAa 受体β亚型的激动剂活性，它具有镇静和肌肉松弛作用。

Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。

Vasorelaxant agent-1 (Compound 2j) 是一种可穿过血脑屏障的血管舒张剂，表现出显著的血管舒张活性，其EC50为0.02916 μM。Vasorelaxant agent-1 无致癌性，可用于高血压研究。

(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。

Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Inaperisone 是一种新型的中枢作用的肌肉松弛剂，对排尿反射有抑制作用。Inaperisone 可能通过间接作用于脑干的GABAB 受体来抑制排尿反射。

Lanperisone HCl (NK 433) 是新型可口服的中枢作用肌肉松弛剂，具有抗癌活性，抑制单突触和多突触反射电位。Lanperisone HCl 通过在细胞周期和翻译独立性中诱导非凋亡细胞死亡而起作用。

Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

Rocuronium bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类的、非去极化的神经肌肉受体抑制剂，也是一种肌肉松弛剂。

Cyclandelate (BS 572) 是直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。

Tolperisone hydrochloride (Muscalm) 是中枢作用肌肉松弛剂，可用于研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化(锥体束损伤、脊髓病、多发性硬化症、脑脊髓炎)、痉挛性麻痹及其他肌肉张力障碍相关的脑病。