c2c12

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。

MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取，是一种新型 MCU 负调节剂，可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。

LDN193189 (DM-3189) 是一种 BMP I 型受体的选择性抑制剂，可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5 30 nM)，对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性较弱。LDN193189 可以用于进行性骨化性纤维发育不良的研究。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。

Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。

Chlorantraniliprole (Rynaxypyr) 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活鱼尼丁受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。

Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。

DIPQUO is an activator of bone marker alkaline phosphatase (ALP). DIPQUO promotes the differentiation of mouse and human osteoblasts by activating p38MAPK-β. The EC50 in C2C12 cells was 6.27 μM.

myomiR-IN-1 is a myomiRs inhibitor that acts by inhibiting the translation of myoD in C2C12 cells without changing the expression level of myoD mRNA and downregulating the expression of differentiation markers.

LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。

CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1]. In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1]. CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a dose-dependent manner[1]. CC260 treatment reduces the ability of BT474 cells to survive serum starvation, which could be rescued by expressing the PI5P4Kβ refractory mutant[1]. In BT474 cells, CC260 treatment causes an increase in glycolytic ATP production[1]. [1]. Song Chen, et al. Pharmacological inhibition of PI5P4Kα β disrupts cell energy metabolism and selectively kills p53- tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2002486118.

IBS008738, a potent TAZ activator, stabilizes TAZ, elevates the unphosphorylated TAZ level, enhances the interaction of MyoD with the myogenin promoter, upregulates gene transcription regulated by MyoD, and competes with myostatin in C2C12 cells. Additionally, IBS008738 promotes myogenesis in C2C12 cells and facilitates muscle repair in a model of muscle injury.

SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2 M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。

BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 ，EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化，可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1 S 期，可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化，增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

PTP1B AKR1B1-IN-2（化合物7f）是一种双重PTP1B AKR1B1抑制剂，具有IC50：3.2和2.1 μM，Ki：4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂，能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取，并可用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。

4-CF3-TPP-DC is an inert mitochondriotropic carrier that does not induce mitochondrial depolarization or cell death in C2C12 cells.

LXQ46 作为一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，具有 0.190 μM 的 IC50 值。该化合物能够在 C2C12 细胞中增强胰岛素和瘦素信号通路，从而对抗胰岛素抵抗。此外，LXQ46 还能在小鼠模型中显著改善 2 型糖尿病症状并增强胰岛素耐受性。

NF-κB-IN-17 (Zinc5) 为NF-κB的抑制剂,能够抑制TNF-α诱导的C2C12细胞中NF-κBDNA的结合活性.

Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱，可用作胰岛素增敏剂，以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化，从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达，从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食 链脲佐菌素（HFD STZ）诱导的糖尿病小鼠中，Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间，显著降低了外源性胰岛素的使用，抑制了内源性胰岛素的分泌。

KYL peptide is an EphA4 receptor tyrosine kinase inhibitor (Kd = 0.8 μM); inhibits EphA4-EphrinA5 interactions (IC50 = 6.34 μM). Prevents AβO induced synaptic damage, dendritic spine loss and prevents the blocking of LTP in hippocampal CA3-CA1 transmissions. Exhibits a long half life in cell culture media (8 and 12 hours in PC3 and C2C12 media respectively). Neuroprotective.

KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂（Kd = 0.8 μM）；抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期（在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时）。它有神经保护作用。