ras 1/2/3

MBQ-167 是一种 Rac Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1 2 3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。

XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1 2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。

Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。

K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。

YD-3作为一种PAR4拮抗剂，能显著抑制由凝血酶引起的洗涤兔血小板聚集（IC(50)=28.3 microM）。此外，YD-3抑制凝血酶诱导的血管平滑肌细胞增殖，并能减轻气球伤害后的内膜增厚。通过Ras-和ERK1 2介导的信号传导途径，YD-3抑制凝血酶诱导的VSMC生长。在使用Western blot分析时，YD-3主要抑制由凝血酶引起的血管内皮生长因子受体2（Flk-1）表达，而不影响细胞外信号调节激酶1 2的磷酸化。YD-3在阐明由凝血酶诱导的血管生成病理生理学中可能具有潜在价值。

CMC2.24 (TRB-N0224) is an orally active tricarbonylmethane agent that demonstrates effectiveness in inhibiting Ras activation and the downstream effector ERK1 2 pathway, thus effectively combating pancreatic tumor formation in mice. Additionally, CMC2.24 exerts potent inhibitory effects on zinc-dependent MMPs, with IC50s ranging from 2.0-69 μM. Furthermore, CMC2.24 aids in alleviating the progression of osteoarthritis by restoring cartilage homeostasis and inhibiting chondrocyte apoptosis through the NF-κB HIF-2α axis[1][2][3].

3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂，可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。