adhd

Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。

Droxidopa (L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体，能透过血脑屏障。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力，常用于研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍)等疾病 。

Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

NADH disodium salt hydrate属于天然产物，是一种氧化还原酶的辅酶，具有口服活性，在糖酵解、三羧酸循环和β-氧化等过程中充当电子供体。广泛用于代谢相关实验研究。

ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 对 NAD（P）H：醌氧化还原酶 1 具有抑制作用。

IM-156 acetate 是一种 NADH 脱氢酶（IC50=2.2μM）和 AMP-激活蛋白激酶α（AMPKα）的激活剂，是一种可口服且具有生物利用的线粒体氧化磷酸化（OxPhos）抑制剂。IM-156 acetate 可增加 AMPKα活性，抑制氯己酮诱导的大鼠腹膜纤维化，抑制肿瘤生长 。

Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。

Pyridaben 是一种METI 杀螨剂，可抑制复合物 I 处的线粒体电子转运。它对多种螨虫具有活性，通过滤纸接触给药，在 25 mg/mL、100 mg/mL 和 200 mg/mL 的剂量下，分别诱导 100％ 的C. malaccensis，D. farina 和T. putrescentia 死亡率。

NADH disodium salt hydrate 是一种口服生效的还原型辅酶。在 ADP-核糖基转移酶反应中作为 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体，NADH disodium salt hydrate 对于细胞内能量代谢尤为重要。它参与的生化过程包括糖酵解，β-氧化，以及三羧酸 (TCA) 循环，充当再生电子的供体。

AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于研究多动症与注意力缺陷。

(R)-PF-04822163 是 PF-04822163 的异构体。PF-04822163 是一种口服选择性 PDE1 抑制剂，可穿过血脑屏障。PF-04822163 可用于研究神经系统疾病，例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和帕金森病。

Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

Sofiniclin 是 nAChR 激动剂，用于注意力缺陷症的非刺激性潜在治疗研究。

Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition, with potential as a treatment for ADHD. in vivo: Mean change

Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。

GSK3-IN-9 (0713) 是一种选择性抑制糖原合成酶激酶3 (GSK3) 的化合物。GSK3-IN-9 在脆性X综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症以及精神障碍等疾病的研究中具有潜在应用。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

5-HT1A antagonist 2 (example 1) 是5-HT1A拮抗剂，适用于抑郁症和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 研究。

AMPA receptormodulator-11 (example 210) 是一种AMPA受体正向变构调节剂，可用于抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Reboxetine (Norebox) 是一种抗抑郁药，用于治疗临床抑郁症、恐慌症和 ADD/ADHD。它有两个手性中心，但它仅作为两种对映体存在，(R, R)-(-)- 和 (S, S)-(+)-Reboxetine。

Edivoxetine( LY2216684) is a selective norepinephrine reuptake inhibitor being developed as a treatment for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and antidepressants.

Guanfacine-13C,15N3 is intended for us as an internal standard for the quantification of guanfacine by GC- or LC-MS. Guanfacine (T22824) is an α2-adrenergic receptor (α2-AR)agonist with Kivalues of 93,1,380,and 3,890 nM for α2A-,α2B-,and α2C-ARs,respectively,in a radioligand binding assay.1It has EC50values of 52,288,and 602 nM for α2A-,α2B-,and α2C-ARs,respectively,for stimulated [35S]GTPγS binding. It also binds to imidazoline receptor 1 (Ki= 19 nM in a radioligand binding assay).2Guanfacine (0.3-5 mg/kg)binds to adrenergic receptors in the central nervous system and lowers blood pressure in hypertensive rats in a dose-dependent manner.3It also improves spatial working memory deficits induced by hypobaric hypoxia in rats.4Formulations containing guanfacine are used in the treatment of high blood pressure and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。