adhd

Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w w80%) 和 Pharmaceutical starch (w w20%) 的混合物，能透过血脑屏障，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。

Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。

Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺 5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

NADH disodium salt hydrate是氧化还原酶的辅酶。 NADH在分解代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，柠檬酸循环和β-氧化。

NADH disodium salt hydrate 是一种口服生效的还原型辅酶。在 ADP-核糖基转移酶反应中作为 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体，NADH disodium salt hydrate 对于细胞内能量代谢尤为重要。它参与的生化过程包括糖酵解，β-氧化，以及三羧酸 (TCA) 循环，充当再生电子的供体。

AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于研究多动症与注意力缺陷。

Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

Sofiniclin (ABT 894) is an agonist of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). It is used for the research for attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD).

Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition, with potential as a treatment for ADHD. in vivo: Mean change

GSK3-IN-9 (0713) 是一种选择性抑制糖原合成酶激酶3 (GSK3) 的化合物。GSK3-IN-9 在脆性X综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症以及精神障碍等疾病的研究中具有潜在应用。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

Reboxetine (Norebox) 是一种抗抑郁药，用于治疗临床抑郁症、恐慌症和 ADD ADHD。它有两个手性中心，但它仅作为两种对映体存在，(R, R)-(-)- 和 (S, S)-(+)-Reboxetine。

Edivoxetine( LY2216684) is a selective norepinephrine reuptake inhibitor being developed as a treatment for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and antidepressants.

Guanfacine-13C,15N3is intended for us as an internal standard for the quantification of guanfacine by GC- or LC-MS. Guanfacine is an α2-adrenergic receptor (α2-AR) agonist with Kivalues of 93, 1,380, and 3,890 nM for α2A-, α2B-, and α2C-ARs, respectively, in a radioligand binding assay.1It has EC50values of 52, 288, and 602 nM for α2A-, α2B-, and α2C-ARs, respectively, for stimulated [35S]GTPγS binding. It also binds to imidazoline receptor 1 (Ki= 19 nM in a radioligand binding assay).2Guanfacine (0.3-5 mg kg) binds to adrenergic receptors in the central nervous system and lowers blood pressure in hypertensive rats in a dose-dependent manner.3It also improves spatial working memory deficits induced by hypobaric hypoxia in rats.4Formulations containing guanfacine are used in the treatment of high blood pressure and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). 1.Jasper, J.R., Lesnick, J.D., Chang, L.K., et al.Ligand efficacy and potency at recombinant α2 adrenergic receptors: Agonist-mediated [35S]GTPγS bindingBiochem. Pharmacol.55(7)1035-1043(1998) 2.Nikolic, K., Filipic, S., and Agbaba, D.QSAR study of imidazoline antihypertensive drugsBioorg. Med. Chem.16(15)7134-7140(2008) 3.Scholtysik, G.Pharmacology of guanfacineBr. J. Clin. Pharmacol.10(Suppl 1)21S-24S(1980) 4.Kauser, H., Sahu, S., Kumar, S., et al.Guanfacine is an effective countermeasure for hypobaric hypoxia-induced cognitive declineNeuroscience254110-119(2013)

Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善直立性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性直立性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3]。

Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 为一种针对nAChR的α4β2亚型具有高选择性的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂（IC50=0.1 nM）。该化合物展现了调节认知功能的能力，尤其是在改进注意力、记忆以及工作记忆方面。此外，Sofinicline benzenesulfonate 在对抗注意力缺陷及多动障碍（ADHD）的研究领域中具有重要应用价值。