overload

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

HBED (CHELII) 是一种铁螯合剂，可用于治疗慢性铁过载和急性铁中毒的研究。

CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂，能够抑制 Ca2+ 过载，具有抗氧化、保护心脏的作用。

Aniline-d5(苯胺-d5)是Aniline的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。

Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡，能增强蛋白质产生。

4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid exhibits hypoglycemic activity and operates through a mechanism dependent on the response to oral glucose overload.

CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种选择性的、口服具有活力的 CYP11B1 抑制剂，能够作用于 human CYP11B1 (IC50: 9 nM) 和 rat CYP11B1 (IC50: 25 nM)。CYP11B1-IN-2 能够用于研究皮质醇过量所致疾病。

Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇，具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。

Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇，可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol L 增加Na+ K+-ATPase 活性，1到100 μ mol L 抑制Na+ K+-ATPase 活性，10 和 100 nmol L 对Na+ K+-ATPase 活性无影响。

Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

Folic acid disodium，Folic acid的口服活性钠盐形式，具有固有溶出速率（IDR）为4.96·105g s。它作为单碳转移反应中的辅助因子，有助于防治神经管缺陷、缺血和癌症。Folic acid disodium的过量可能会损害胚胎大脑发展并促进癌前细胞变化的增长；而其缺乏则可能导致巨幼细胞性贫血。

Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压，在小鼠和 HepG2 细胞的铁过载条件下对氧化应激的抵抗作用。

Deferitazole magnesium is a potential chelator for iron overload treatment.

Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 MCL-1 的抗凋亡活性，可用于研究铁超负荷。

NP-04634 is a calcium antagonist and protective agent against calcium overload and mitochondrial disruption.

Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤，从而发挥抗高血糖作用。

O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是 Carvedilol 的活性代谢物，为一种非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂。该化合物能够抑制在表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C 突变的 HEK293 细胞中由储存超载所引发的钙释放，其 IC50 为 7.62 µM。此外，O-Desmethylcarvedilol 可以在清醒兔子中减缓心率上升，并预防 Isoproterenol 诱导的舒张压下降，ED50 分别为 32 和 5 µg kg。

Homo-VK-II-36 (Homo-V-II-36) 是一种卡维地洛类似物，其作用是通过 RyR2 通道抑制储存超载诱导的钙释放。

CN128, an orally bioavailable iron chelator, features a side chain hydroxy group serving as an alternate sacrificial glucuronidation site to mitigate metabolic inactivation at the 3-hydroxy group. When administered at doses of 150 and 450 µmol kg, CN128 enhances iron mobilization by 24.8% in a 59Fe-ferritin-loaded rat model of iron overload.