β3-adrenoceptor

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

Vilanterol 是一种长效的β2-AR 激动剂，效力持续24小时，能够作用于β2-AR (pEC50=10.37)，β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂（EC50：2.4 nM）和β1 2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

Levobetaxolol, also known as AL-1577A and Betaxon, is a cardioselective β-adrenergic receptor inhibitor. It has been demonstrated to reduce intraocular pressure in patients affected by ocular hypertension and primary open-angle glaucoma.

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

L-748328 is a potent and selective antagonist of human beta(3)-adrenergic receptor.

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

L-770644 is an agonist of B3 adrenergic receptor.

Vibegron (MK-4618) is an effective and selective Beta 3 adrenergic receptor agonist, used to treat overactive bladder (OAB).

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂，能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM)。

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1 β3, β2 β3, and α1A β3>556-fold).

LAS190792 (AZD8999) 是一种毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂及β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，其pIC50值针对 M1, M2, M3, M4, M5, β1, β2, β3 分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。该化合物作为支气管扩张剂具有应用潜力。

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂，抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用，激活 MAPK 信号传导，促进 Erk1 2 的磷酸化，抑制CL316243 的保护作用，可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

Amibegron hydrochloride is a selective β3-adrenoceptor agonist (EC50: 3.5 nM for β-adrenoceptor in rat colon). It has anxiolytic and antidepressant activity.

Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种具有部分激动剂活性的、口服具有活力的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 是 Pindolol 的前体药物，能够用于研究原发性和肾血管性高血压。

Ritobegron is used as a selective β3-adrenoceptor agonist and the prodrug of the active compound, KUC-7322.