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FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

5'-Methylthioadenosine 是由 S-腺苷蛋氨酸在多胺合成过程中生成的核苷，通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

SAM-315 (WAY-255315) 是一种对5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 具有高效拮抗作用的化合物，其Ki为1.1 nM，IC50为4.6 nM。SAM-315 能显著提高大脑海马区域乙酰胆碱和谷氨酸的释放量。

Dp3-Sam chloride (Delphinidin-3-sambubioside chloride) 是一种来自 Hibiscus acetosella (Cranberry Hibiscus) 的花青素，具有抗炎抗氧化抗癌活性。Dp3-Sam chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放，下调NF-κB通路，抑制 MEK1 2-ERK1 2信号转导。Dp3-Sam chloride 通过活性氧介导的线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡。

SAMβA TFA结合了细胞渗透性肽TAT47-57，作为Mfn1-βIIPKC互作的选择性拮抗剂。该化合物是mitofusin 1-βIIPKC相互作用的选择性抑制剂，能够有效改善大鼠心力衰竭状况。

TAT-SAMβA为RNAENFDRF (SAMβA) 与TAT47-57蛋白衍生肽结合形成的肽类化合物，作为Mfn1-βIIPKC结合的选择性拮抗剂。该化合物能够保护小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)免遭氧化应激诱导的细胞毒性。

Cerlapirdine, also known as SAM-531, WAY-262,531 and PF-05212365, is a selective, potent, full antagonist of the 5-hydroxytryptamine 6 (5-HT6) receptor. Cerlapirdine has been in clinical development for the treatment of cognitive disorders associated with Alzheimer's disease and schizophrenia. As of 2011, it is in phase II clinical trials, and has demonstrated a trend toward efficacy along with a good side effect profile and no incidence of serious adverse events. It exerts its effects by acting as a selective 5-HT6 receptor antagonist.

MHY219 is a novel HDAC inhibitor. MHY219 induces apoptosis via up-regulation of androgen receptor expression in human prostate cancer cells. MHY219 was shown to enhance the cytotoxicity on DU145 cells (IC50, 0.36 μM) when compared with LNCaP (IC50, 0.97 μM) and PC3 cells (IC50, 5.12 μM). MHY219 showed a potent inhibition of total HDAC activity when compared with SAHA. MHY219 increased histone H3 hyperacetylation and reduced the expression of class I HDACs (1, 2 and 3) in prostate cancer cells. MHY219 effectively increased the sub-G1 fraction of cells through p21 and p27 dependent pathways in DU145 cells. MHY219 significantly induced a G2 M phase arrest in DU145 and PC3 cells and arrested the cell cycle at G0 G1 phase in LNCaP cells. Furthermore, MHY219 effectively increased apoptosis in DU145 and LNCaP cells, but not PC3 cells, according to Annexin V PI staining and Western blot analysis. These results indicate that MHY219 is a potent HDAC inhibitor that targets regulating mu......

Cerlapirdine (PF-05212365) 是一种选择性 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂，用于治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍。

PF-05212377 (SAM-760) 是一种针对5-羟色胺受体5-HT Receptor 6的抑制剂,且为P-gp 非BCRP人类转运蛋白的底物.该化合物在非人类灵长类动物中显示出良好的血脑屏障通透性,主要应用于阿尔茨海默病的研究.

Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。

Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

Sesamodil（SD 3211） 是一种新型钙拮抗剂，可用于研究高血压。

Iso-Samidorphan 是一种生化试剂，可用于生物实验。

Samidorphan HCl 是一种具有口服活性和高效性的 opioid 系统调节剂，可与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合。Samidorphan HCl 是一种新型 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan HCl 可用于预防和治疗精神分裂。

(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

Niclosamide olamine (Niclosamide Ethanolamine salt) 是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。它可逆地抑制雷帕霉素复合物的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3(IC50为 0.25 μM) 并刺激自噬反应。

Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物，通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。