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AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。

SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种口服活性的SARM1抑制剂。在小鼠模型中口服50 mg/kg 后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。通过抑制SARM1的NAD+水解酶活性，该化合物可阻止程序性轴突退化，适用于研究与神经退行性疾病和神经系统疾病（如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等）相关的领域。

SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种SARM1抑制剂，用于研究与轴突变性相关的疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）。

SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂，可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。

SARM1-IN-3 (Example 30) 是一种针对SARM1的抑制剂.该化合物适用于研究化疗诱导的周围神经病变 (CIPN).

Sarmazenil (Ro 15-3505) 是苯二氮卓受体部分反向激动剂，具有促惊厥作用，可用于研究慢性肝性脑病 （HE） 。

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

Testolone 是一种有效的、非甾体的、具有口服活性的、选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。它对雄激素受体的选择性比其他类固醇激素核受体高。

Sarmenoside III，一种从垂盆草(Sedum sarmentosum)分离得到的黄酮醇苷，具有肝脏保护活性。

Sarmenoside II为一种黄酮醇苷，能够抑制脂质积聚。该化合物在HepG2细胞中抑制油酸白蛋白诱导的脂质积累，其100 μM浓度下的抑制率约为30%。

Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] (Periplogenin 3-[O-beta-glucopyranosyl-(1->4)-beta-sarmentopyranoside]) 是从 Periploca sepium 中提取得到的一种卡烯内酯。

Sarmentosin significantly lowers the SGPT level of patients suffering from chronic viral hepatitis, and shows a suppressive effect on cell-mediated immune responses in mice. It shows a good effect in lowering serum glutamate-pyruvate transaminase.

Sarmentocymarin is a cardiac glucoside.

SarMentine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6781，CAS号为 78910-33-5。

DSRM-3716 是选择性的SARM1 NADase 抑制剂，IC50为 75 nM，相较于其他 NAD+加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716显示出强大的轴突保护作用。

PIK-inhibitors (MDK34597) 是一种泛 PI3K 抑制剂，是 PI-103 的类似物。

Bitis Armata Venom (Southern Adder Venom) 是一种蛇毒毒液，能够从南方蝰蛇中获得。Bitis Armata Venom 通过与 nAChR 拟位素结合表现出神经毒性活性。

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和 或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。

Ligandrol 是一种新型的非甾体口服 SARM，以高亲和力（Ki：1 nM）和选择性与雄激素受体结合。

GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，具有雄激素受体 (AR) 转录激活作用，其EC50为 2.8765 nM。GTx-027 能选择性增加肌肉重量（合成代谢），而不影响第二性器官（雄激素）。

Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。

JNJ-37654032 is a nonsteroidal AR ligand with mixed agonist and antagonist activity. It is an orally active SARM with muscle selectivity. It stimulated growth of the levator ani muscle with ED(50) 0.8 mg/kg, stimulating maximal growth at a dose of 3mg/kg.