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Trifluridine

产品编号 T1428 CAS 70-00-8

别名: 曲氟尿苷, NSC 529182, Trifluorothymidine, 5-Trifluorothymidine, NSC 75520, 曲氟胸苷, Viroptic, Trifluridina

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

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Trifluridine, CAS 70-00-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 233	现货
25 mg	￥ 355	现货
50 mg	￥ 539	现货
100 mg	￥ 793	现货
200 mg	￥ 1,230	现货
500 mg	￥ 1,980	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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产品描述	Trifluridine (NSC-75520) is a fluorinated thymidine analog with potential antineoplastic activity. Trifluridine is incorporated into DNA and inhibits thymidylate synthase, resulting in inhibition of DNA synthesis, inhibition of protein synthesis, and apoptosis. This agent also exhibits antiviral activity.
体外活性	在新西兰兔眼模型中,Trifluridine使病毒滴度显著降低,还使HSV-1阳性的眼睛/总治疗期间、角膜炎分数,眼角膜炎/总数和时间角膜炎的分辨率均减少.在受感染的兔子中,Trifluridine处理后阳性拭子明显减少.在小鼠中,Trifluridine能使抗肿瘤活性增加,其掺入DNA的效率高于连续输注三氟胸苷.与5-FU衍生物治疗的小鼠相比,Trifluridine以TPI依赖的方式在肿瘤细胞的DNA中渐渐聚集,并显著抑制肿瘤的生长并延长生存期.
体内活性	由于在TK1和DUT的底物特异性差异,导致大量的Trifluridine（FTD）掺入DNA中。与2'-脱氧-5-氟尿苷处理的细胞相比,Trifluridine处理的细胞会显示细胞核形态。Trifluridine对人大肠癌细胞移植裸鼠和小鼠骨髓细胞的增殖有剂量依赖性抑制作用。Trifluridine对集落形成的骨髓细胞具有剂量依赖性抑制作用。

别名	曲氟尿苷, NSC 529182, Trifluorothymidine, 5-Trifluorothymidine, NSC 75520, 曲氟胸苷, Viroptic, Trifluridina
分子量	296.2
分子式	C10H11F3N2O5
CAS No.	70-00-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 14.8 mg/mL (50 mM)

DMSO: 29.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	3.3761 mL	16.8805 mL	33.761 mL	84.4024 mL
	5 mM	0.6752 mL	3.3761 mL	6.7522 mL	16.8805 mL
	10 mM	0.3376 mL	1.688 mL	3.3761 mL	8.4402 mL
	20 mM	0.1688 mL	0.844 mL	1.688 mL	4.2201 mL
	50 mM	0.0675 mL	0.3376 mL	0.6752 mL	1.688 mL
DMSO	100 mM	0.0338 mL	0.1688 mL	0.3376 mL	0.844 mL

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摩尔浓度计算器

稀释计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yamashita F, et al. Cancer Chemother Pharmacol,2015 Jun 18. 2. Sakamoto K, et al. Int J Oncol,2015, 46(6), 2327-2334. 3. Germano A, et al. Mol Cell Endocrinol. 2014 Jan 25;382(1):1-7. 4. Rootman DS, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci,1989, 30(4), 678-683. 5. Tanaka N, et al. Oncol Rep,2014, 32(6), 2319-2326.

文献引用

1. Dsouza L, Pant A, Offei S, et al.Antiviral activities of two nucleos (t) ide analogs against vaccinia, mpox, and cowpox viruses in primary human fibroblasts.Antiviral Research.2023: 105651. 2. Luo P Q, Zhang L X, Chen Z M, et al.Effects and mechanisms of trifluridine alone or in combination with cryptotanshinone in inhibiting malignant biological behavior of gastric cancer.Cell Cycle.2023: 1-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Trifluridine 70-00-8 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis HSV 曲氟尿苷 TFT Thymidylate Synthase Herpes simplex virus inhibit NSC 529182 Inhibitor NSC529182 Trifluorothymidine 5-Trifluorothymidine NSC 75520 NSC-529182 曲氟胸苷 Viroptic NSC-75520 Orthopoxvirus Trifluridina NSC75520 inhibitor

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