Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂,IC50为 62 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 843 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,460 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 21,300 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,520 | 现货 |
产品描述 | TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay. |
靶点活性 | Raf:18 nM (Cell-Based Phosho-ERK Assay), Raf:62 nM (BRAF V600E kinase assay) |
体外活性 | The IC50 values of TBAP-001 are 178 nM (A375), 62 nM (WM266.4), 72 nM (UACC62), 93 nM (LOX INVI), 590 nM (HT 29), 43 nM (COLO225), 690 nM (RKO), 490 nM (Mawi), 390 nM (WiDr), 480 nM (Colo741), 480 nM (SW620), 600 nM (HCT116), 390 nM (SKMEL2), 710 nM (D04), 390 nM (WM1361), 1150 nM (PDAC R172H (p53 mut)), 290 nM (MiaPaCa) and 490nM (RPMI8226) in different cancer cell lines[1]. |
分子量 | 531.51 |
分子式 | C27H23F2N7O3 |
CAS No. | 1777832-90-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 250 mg/mL (470.36 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8814 mL | 9.4072 mL | 18.8143 mL | 47.0358 mL |
5 mM | 0.3763 mL | 1.8814 mL | 3.7629 mL | 9.4072 mL | |
10 mM | 0.1881 mL | 0.9407 mL | 1.8814 mL | 4.7036 mL | |
20 mM | 0.0941 mL | 0.4704 mL | 0.9407 mL | 2.3518 mL | |
50 mM | 0.0376 mL | 0.1881 mL | 0.3763 mL | 0.9407 mL | |
100 mM | 0.0188 mL | 0.0941 mL | 0.1881 mL | 0.4704 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TBAP-001 1777832-90-2 MAPK Raf pancreatic TBAP001 lung Raf kinases melanoma inhibit TBAP 001 carcinoma Inhibitor colorectal inhibitor