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TBAP-001

产品编号 T9693 CAS 1777832-90-2

TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM。

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TBAP-001, CAS 1777832-90-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 843	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,650	现货
25 mg	￥ 4,770	现货
50 mg	￥ 7,160	现货
100 mg	￥ 9,660	现货
500 mg	￥ 19,300	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,930	现货

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纯度: 99.3%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (470.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8814 mL	9.4072 mL	18.8143 mL	47.0358 mL
	5 mM	0.3763 mL	1.8814 mL	3.7629 mL	9.4072 mL
	10 mM	0.1881 mL	0.9407 mL	1.8814 mL	4.7036 mL
	20 mM	0.0941 mL	0.4704 mL	0.9407 mL	2.3518 mL
	50 mM	0.0376 mL	0.1881 mL	0.3763 mL	0.9407 mL
	100 mM	0.0188 mL	0.0941 mL	0.1881 mL	0.4704 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Caroline Joy, et al. 1 -(5-TERT-BUTYL-2-ARYL-PYRAZOL-3-YL)-3-[2-FLUORO-4-[(3-OXO-4H-PYRIDO[2, 3-B]PYRAZIN-8-YL)OXY]PHENYL]UREA DERIVATIVES AS RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER.WO2015075483A1

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TBAP-001 1777832-90-2 MAPK Raf pancreatic TBAP001 lung Raf kinases melanoma inhibit TBAP 001 carcinoma Inhibitor colorectal inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay.
靶点活性	Raf:18 nM (Cell-Based Phosho-ERK Assay), Raf:62 nM (BRAF V600E kinase assay)
体外活性	TBAP-001的IC50值在不同癌细胞系中表现如下：A375为178 nM，WM266.4为62 nM，UACC62为72 nM，LOX INVI为93 nM，HT 29为590 nM，COLO225为43 nM，RKO为690 nM，Mawi为490 nM，WiDr为390 nM，Colo741为480 nM，SW620为480 nM，HCT116为600 nM，SKMEL2为390 nM，D04为710 nM，WM1361为390 nM，PDAC R172H (p53 mut)为1150 nM，MiaPaCa为290 nM，以及RPMI8226为490nM[1]。

分子量	531.51
分子式	C27H23F2N7O3
CAS No.	1777832-90-2

TBAP-001

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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