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Peretinoin

产品编号 TQ0064 CAS 81485-25-8

别名: NIK333

Peretinoin 是口服非环状类视黄醇，靶向类视黄醇核受体，结构类维生素 A 。

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Peretinoin, CAS 81485-25-8

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (165.32 mM), Need ultrasonic

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Honda M, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, improves the hepatic gene signature of chronic hepatitis C following curative therapy of hepatocellular carcinoma. BMC Cancer. 2013 Apr 15;13:191. 2. Okada H, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, suppresses steatohepatitis and tumorigenesis by activating autophagy in mice fed an atherogenic high-fat diet. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):39978-39993. 3. Funaki M, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, inhibits hepatocarcinogenesis by suppressing sphingosine kinase 1 expression in vitro and in vivo. Sci Rep. 2017 Dec 5;7(1):16978.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Peretinoin 81485-25-8 Autophagy GPCR/G Protein Metabolism Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease Retinoid Receptor S1P Receptor inhibit NIK-333 NIK 333 Retinoic acid receptors SphK Retinoid X receptors HCV Inhibitor NIK333 Sphingosine kinase Hepatitis C virus RAR/RXR inhibitor

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产品描述	Peretinoin is an oral acyclic retinoid with a vitamin A-like structure that targets retinoid nuclear receptors such as RXR and RAR.
体外活性	Peretinoin (10-40 μM; 12-72 hours) exhibits suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM and more prominent after 72 h peretinoin treatment [1]. Peretinoin (5 μM; 24 hours) up-regulates the expression of LC3B-II and increases autophagy flux in mouse primary hepatocytes [2]. Peretinoin inhibits HCV RNA amplification and virus release by altering lipid metabolism with an EC50 of 9 μM [3].
细胞实验	Cell Line: Mouse primary hepatocytes (MPH) and the human HCC HepG2 cell line. Concentration: 5 μM. Incubation Time: 24 hours [2]

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技术支持

Keywords

别名	NIK333
分子量	302.45
分子式	C20H30O2
CAS No.	81485-25-8