Peretinoin（10-40 μM；12-72小时）在24小时处理后显示出抑制SPHK1表达的效果，即使在10 μM浓度下也能观察到，并且在72小时的Peretinoin处理后更为显著[1]。Peretinoin（5 μM；24小时）通过上调LC3B-II的表达并增加小鼠原代肝细胞的自噬流量[2]。Peretinoin通过改变脂质代谢抑制HCV RNA的扩增及病毒释放，其EC50值为9 μM[3]。