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Oncrasin-1

产品编号 T8006 CAS 75629-57-1

别名: 1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛

OncRasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂，可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。

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Oncrasin-1, CAS 75629-57-1

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 43 mg/mL (159.42 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Guo W , Wu S , Liu J , et al. Identification of a Small Molecule with Synthetic Lethality for K-Ras and Protein Kinase C Iota[J]. Cancer Research, 2008, 68(18):7403-7408. 2. Guo W , Wu S , Wang L , et al. Interruption of RNA processing machinery by a small compound, 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde (oncrasin-1)[J]. Molecular Cancer Therapeutics, 2009, 8(2):441-448.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oncrasin-1 75629-57-1 Apoptosis GPCR/G Protein MAPK Raf Ras 1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛 Oncrasin1 Oncrasin 1 inhibit Inhibitor inhibitor

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产品描述	Oncrasin 1 is a potent inhibitor of anticancer that kills various human lung cancer cells with K-Ras mutations at low or submicromolar concentrations
体内活性	In vivo administration of oncrasin-1 suppressed the growth of K-ras mutant human lung tumor xenografts by >70% and prolonged the survival of nude mice bearing these tumors, without causing detectable toxicity[1].

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技术支持

Keywords

别名	1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛
分子量	269.73
分子式	C16H12ClNO
CAS No.	75629-57-1