方法：人胶质母细胞瘤 U87MG 细胞（FAP 阳性），每孔加入¹⁷⁷Lu-Evans blue-FAPI-B1， B2， B3， B4 （37 kBq） 示踪剂。阻断组额外加入 10 μg/孔 FAPI-02，处理 0.5， 1， 2， 4， 8， 24 h，用γ-counter 测定放射性，计算细胞摄取率（%）。
结果：所有示踪剂摄取均随时间增加，24 h 达峰值且阻断剂可降低摄取率，证明结合特异性。[1]
方法：HT22 小鼠海马神经元细胞系中加入 Evans blue （1 mM）预孵育 2 小时，再加谷氨酸（100 μM）刺激 30 分钟，然后生物发光法检测细胞培养上清中 ATP 浓度。
结果：谷氨酸刺激使 HT22 细胞 ATP 释放增加，Evans blue 预处理可完全阻断此效应。[2]

方法：U87MG 荷瘤裸鼠(起始肿瘤~100 mm³)，单次尾静脉注射不同剂量示踪剂¹⁷⁷Lu-Evans blue-FAPI-B1 (7.4， 18.5， 30 MBq/只 )，治疗后观察 22 天。
结果：治疗组均显著抑制肿瘤生长，与盐水对照组有显著差异。[1]
方法：雄性 SD 大鼠，L5 脊神经结扎(SNL)模型，术后 7 天开始鞘内注射给药 Evans blue (50 µg/只)，单次给药，观察 7 天。
结果：Evans blue 呈剂量依赖性提高机械痛阈，50 µg 效果最佳，镇痛效果持续约 5 天。[2]