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Catalpol

Catalpol

产品编号 T2780   CAS 2415-24-9
别名: 梓醇, Catalpinoside, Digitalis purpurea L

Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。

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Catalpol Chemical Structure
Catalpol, CAS 2415-24-9
规格 价格/CNY 货期 数量
20 mg ¥ 190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 210 现货
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产品目录号及名称: Catalpol (T2780)
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生物活性
化学信息
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TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Catalpol (Catalpinoside) is an iridoid glycoside with neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-hepatitis virus effects.
别名 梓醇, Catalpinoside, Digitalis purpurea L
分子量 362.33
分子式 C15H22O10
CAS No. 2415-24-9

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL

TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
十万错 Asystasia nemorum Nees 心, 肝

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TargetMol Library Books参考文献

1. Wang JH, et al. Biomed PharmacOthers. 2015 Feb;69:291-6. 2. Wang L, Sun Y, Ji J, et al. Effect and Mechanism of Catalpol on Remyelination via Regulation of the NOTCH1 Signaling Pathway[J]. Frontiers in Pharmacology. 2021, 12: 189.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang L, Sun Y, Ji J, et al. Effect and Mechanism of Catalpol on Remyelination via Regulation of the NOTCH1 Signaling Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021, 12: 189.
4,5-Dihydroblumenol A Pseudolaric Acid B Kurarinol Tenofovir amibufenamide Etidronic acid Entecavir Oleana-2,12-dien-28-oic acid Niranthin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Catalpol 2415-24-9 Microbiology/Virology Others HBV 梓醇 Catalpinoside anti-inflammatory Inhibitor diuretic virus Hepatitis B virus hypoglycemic hepatitis inhibit neuroprotective anti-cancer Digitalis purpurea L iridoid glycoside inhibitor

 

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