NMDAR

The N-methyl-D-aspartate receptor (also known as the NMDA receptor or NMDAR), is a glutamate receptor and ion channel protein found in nerve cells. The NMDA receptor is one of three types of ionotropic glutamate receptors. The other receptors are the AMPA and kainate receptors. It is activated when glutamate and glycine (or D-serine) bind to it, and when activated it allows positively charged ions to flow through the cell membrane. The NMDA receptor is very important for controlling synaptic plasticity and memory function.The NMDAR is a specific type of ionotropic glutamate receptor. The NMDA receptor is so named because the agonist molecule N-methyl-D-aspartate (NMDA) binds selectively to it, and not to other glutamate receptors. Activation of NMDA receptors results in the opening of an ion channel that is nonselective to cations, with a combined reversal potential near 0 mV. While the opening and closing of the ion channel is primarily gated by ligand binding, the current flow through the ion channel is voltage dependent. Extracellular magnesium (Mg2+) and zinc (Zn2+) ions can bind to specific sites on the receptor, blocking the passage of other cations through the open ion channel. Depolarization of the cell dislodges and repels the Mg2+ and Zn2+ ions from the pore, thus allowing a voltage-dependent flow of sodium (Na+) and small amounts of calcium (Ca2+) ions into the cell and potassium (K+) out of the cell.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1186L	Ifenprodil 艾芬地尔	23210-56-2	99.78%
T1186L	Ifenprodil 是 NMDA 受体抑制剂，特别是 GluN1（甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1）和 GluN2B（谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2）亚基的抑制剂。此外，它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。
T4885	(-)-Aspartic acid D-天门冬氨酸	1783-96-6	99.74%
T4885	(-)-Aspartic acid 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
T9133	Caroverine hydrochloride 化合物Caroverine HCL	55750-05-5	98.37%
T9133	Caroverine hydrochloride 是竞争性可逆的NMDA和AMPA谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 化合物(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine	138199-51-6
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。它能够诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的EC50分别为 99 nM，1.7 μM。
T22674	Co 101244 hydrochloride Co 101244盐酸盐	193356-17-1	98%
T22674	Co 101244 hydrochloride 是一种含有 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂。
T22748	DQP 1105 化合物DQP 1105	380560-89-4	98%
T22748	DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。
T22583	Arcaine sulfate 硫酸魁蛤素	14923-17-2	98%
T22583	Arcaine sulfate 是一种多胺，是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物，与 ifenprodil 一起，可能有可能用于治疗癫痫疾病。
T12110	MRZ 2-514 化合物MRZ 2-514	202808-11-5	98%
T12110	MRZ 2-514 是 NMDA receptor(glycineB) 的拮抗剂，Ki=33 μM。
T15684	L-689560 化合物L-689560	139051-78-8	98%
T15684	L-689560 是N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）的有效拮抗剂，抑制NMDA甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用，也广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也。
TP1023L	NT 13 acetate 化合物NT 13 acetate	TP1023L	98%
TP1023L	NT 13 acetate 是 NMDA 受体的部分激动剂，可用于抑郁症、焦虑症等相关疾病的研究。
T1946	Felbamate 非尔氨酯	25451-15-4	99.99%
T1946	Felbamate 是非镇静性抗痉挛剂，可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。
T5819	Rapastinel Trifluoroacetate 化合物Rapastinel Trifluoroacetate	1435786-04-1	99.96%
T5819	Rapastinel Trifluoroacetate 是一种NMDA受体调节剂，具有甘氨酸位点部分激动剂性质，有研究抑郁症的潜力。
T3320	Dizocilpine Maleate 地卓亚平马来酸盐	77086-22-7	99.96%
T3320	Dizocilpine maleate 是一种选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，Kd值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。
T4979	Procyclidine hydrochloride 丙环定盐酸盐	1508-76-5	99.95%
T4979	Procyclidine hydrochloride 是具有NMDA拮抗剂特性的抗胆碱能试剂。
T7778L	Glypromate acetate(32302-76-4 free base) 化合物Glypromate acetate	T7778L	99.94%
T7778L	Glypromate acetate is a neuroprotective agent, is a weak NMDA receptor agonist.
T5385	Radiprodil 化合物Radiprodil	496054-87-6	99.9%
T5385	Radiprodil 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。
T6504	Flupirtine maleate 氟吡啶马来酸	75507-68-5	99.9%
T6504	Flupirtine Maleate 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接NMDAR拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
T6352	(-)-Dizocilpine maleate (-)-MK 801马来酸	121917-57-5	99.89%
T6352	(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki为 211.7 nM。它是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体，具有抗抑郁作用。
T0349	Riluzole 利鲁唑	1744-22-5	99.88%
T0349	Riluzole 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制GABA摄取，IC50值为 43 μM。
TQ0233	Traxoprodil 曲索罗地	134234-12-1	99.86%
TQ0233	Traxoprodil 是一种有效的和选择性的NMDA拮抗剂，能够保护海马神经元，其 IC50=10 nM。