MLK

Mixed-lineage kinases (MLKs) are serine/threonine-directed protein kinases. MLKs are members of mitogen-activated-protein kinase (MAPK) modules that contain c-Jun amino-terminal kinase (JNKs) or p38 MAPKs.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2048	LY-364947 化合物LY-364947	396129-53-6	99.96%
T2048	LY364947 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T2696	PRT062607 hydrochloride 化合物PRT062607 hydrochloride	1370261-97-4	99.93%
T2696	PRT062607 Hydrochloride 是纯化的Syk抑制剂，IC50=1-2 nM。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T6904	Necrosulfonamide 化合物（E）-Necrosulfonamide	1360614-48-7	99.17%
T6904	Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
T11520	GW806742X 化合物GW806742X	579515-63-2	99.07%
T11520	GW806742X 是ATP模拟物，是MLKL抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T24160	IM-54 化合物IM-54	861891-50-1	99.05%
T24160	IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
T7129	Necrosulfonamide 化合物Necrosulfonamide	432531-71-0	98%
T7129	Necrosulfonamide是一种新型的 MLKL 抑制剂。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	98%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制IGF1R活性，IC50为 1.6 μM。
T13564L2	AZ7550 Mesylate (1421373-99-0 free base) 化合物 T13564L2	T13564L2	98%
T13564L2	AZ7550 hydrochloride, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).
T6104	Cerdulatinib hydrochloride 化合物Cerdulatinib hydrochloride	1369761-01-2	98%
T6104	Cerdulatinib hydrochloride 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的SYK和JAK的双重抑制剂，抑制JAK1、2、3、SYK和Tyk2的IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。