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MLK

MLK

Mixed-lineage kinases (MLKs) are serine/threonine-directed protein kinases. MLKs are members of mitogen-activated-protein kinase (MAPK) modules that contain c-Jun amino-terminal kinase (JNKs) or p38 MAPKs.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13564L2 AZ7550 trimesylate salt
AZ7550甲磺酸盐
2319837-99-3 98%
AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物,AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性,可用于研究非小细胞肺癌。
T2696 PRT062607 hydrochloride
化合物PRT062607 hydrochloride
1370261-97-4 99.93%
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。
T2048 LY-364947
化合物LY-364947
396129-53-6 99.65%
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T6104 Cerdulatinib hydrochloride
化合物Cerdulatinib hydrochloride
1369761-01-2 99.23%
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ...
T6904 Necrosulfonamide
化合物(E)-Necrosulfonamide
1360614-48-7 99.17%
Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向(MLKL),可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
T11520 GW806742X
化合物GW806742X
579515-63-2 99.07%
GW806742X 是ATP 模拟物,是MLKL 抑制剂,可结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM,延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T24160 IM-54
化合物IM-54
861891-50-1 99.05%
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
T41027 MLKL-IN-2
MLKL抑制剂2
899759-16-1 98.61%
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂,具有潜在的肿瘤活性,可用于研究细胞坏死相关疾病。
T7129 (E/Z)-Necrosulfonamide
化合物 (E/Z)-Necrosulfonamide
432531-71-0 98%
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
T13564 AZ7550
化合物AZ7550
1421373-99-0 97.07%
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
T6057 URMC-099
化合物URMC099
1229582-33-5 98%
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。
AZ7550 trimesylate salt
T13564L2
AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物,AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性,可用于研究非小细胞肺癌。
PRT062607 hydrochloride
T2696
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。
LY-364947
T2048
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
Cerdulatinib hydrochloride
T6104
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ...
Necrosulfonamide
T6904
Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向(MLKL),可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
GW806742X
T11520
GW806742X 是ATP 模拟物,是MLKL 抑制剂,可结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM,延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
IM-54
T24160
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
MLKL-IN-2
T41027
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂,具有潜在的肿瘤活性,可用于研究细胞坏死相关疾病。
(E/Z)-Necrosulfonamide
T7129
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
AZ7550
T13564
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
URMC-099
T6057
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。
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