MLK

Mixed-lineage kinases (MLKs) are serine/threonine-directed protein kinases. MLKs are members of mitogen-activated-protein kinase (MAPK) modules that contain c-Jun amino-terminal kinase (JNKs) or p38 MAPKs.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13564L2	AZ7550 trimesylate salt AZ7550甲磺酸盐	2319837-99-3	99.24%
T13564L2	AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物，AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性，可用于研究非小细胞肺癌。
T2696	PRT062607 hydrochloride 化合物PRT062607 hydrochloride	1370261-97-4	99.93%
T2696	PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂，IC50=1-2 nM。
T2048	LY-364947 化合物LY-364947	396129-53-6	99.65%
T2048	LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T6104	Cerdulatinib hydrochloride 化合物Cerdulatinib hydrochloride	1369761-01-2	99.23%
T6104	Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ...
T6904	Necrosulfonamide 化合物（E）-Necrosulfonamide	1360614-48-7	99.17%
T6904	Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
T11520	GW806742X 化合物GW806742X	579515-63-2	99.07%
T11520	GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T24160	IM-54 化合物IM-54	861891-50-1	99.05%
T24160	IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
T41027	MLKL-IN-2 MLKL抑制剂2	899759-16-1	98.61%
T41027	MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。
T7129	(E/Z)-Necrosulfonamide 化合物 (E/Z)-Necrosulfonamide	432531-71-0	98%
T7129	(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	97.07%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。