Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6759 | AP-III-a4
化合物AP-III-a4
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1177827-73-4 | 98% |
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AP-III-a4 是第一个非底物类似物,可直接与烯醇酶结合,IC50=0.576 uM,可阻碍体内癌细胞转移。 | ||||
T11741 | KAN0438757
化合物KAN0438757
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1451255-59-6 | 98% |
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KAN0438757 是一种选择性强效的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂,IC50值为 0.19 μM。 | ||||
T64320 | ML251
化合物ML251
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1486482-16-9 | 98% |
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ML251 是一种有效的新型纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶抑制剂,对 T. brucei PFK 和 T. cruzi PFK 的IC50值为 0.37和 0.13 μM,可研究寄生虫。 | ||||
T15159 | Dorzagliatin
化合物Dorzagliatin
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1191995-00-2 | 98% |
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Dorzagliatin 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制,提高胰腺 β 细胞功能。 | ||||
T2455 | PFK-015
化合物PFK-015
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4382-63-2 | 98% |
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PFK015是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。 | ||||
T22223 | 3PO
化合物3PO
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18550-98-6 | 98% |
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3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂,IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖,IC50在1.4到24 μM之间。它抑制葡萄糖摄取,并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。 | ||||
T3312 | AM-2394
化合物AM2394
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1442684-77-6 | 98% |
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AM2394 是新型的glucokinase激活剂 (GKA)。它能够激活葡萄糖激酶 (GK),EC50=60 nM。 | ||||
T3386 | Kaempferitrin
山奈苷
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482-38-2 | 98% |
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Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | ||||
T26712 | AZD-1656
化合物AZD-1656
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919783-22-5 | 98% |
![]() |
AZD1656 是口服有效的葡萄糖激酶选择性激活剂,EC50为 60 nM。AZD1656在2 型糖尿病中有研究的价值。 | ||||
T19500 | Palmitelaidic Acid
软脂酸
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10030-73-6 | 98% |
![]() |
trans-Palmitelaidic Acid 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 | ||||
T67874 | PFKFB3-IN-2
化合物PFKFB3-IN-2
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794552-84-4 | 98% |
![]() |
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。 | ||||
T0714 | Oxfendazole
奥芬哒唑
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53716-50-0 | 98% |
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Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。 | ||||
T14365 | AZ PFKFB3 26
化合物AZ PFKFB3 26
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1704740-52-2 | 98% |
![]() |
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。 | ||||
TQ0055 | AMG-3969
化合物AMG-3969
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1361224-53-4 | 98% |
![]() |
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。 | ||||
T3260 | (E)-3PO
化合物(E)-3PO
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13309-08-5 | 98% |
![]() |
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。 | ||||
T16479 | PF-04937319
化合物PF-04937319
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1245603-92-2 | 98% |
![]() |
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4 μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。 | ||||
T60048 | WAY-640509
化合物WAY-640509
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851185-20-1 | 98% |
![]() |
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。 | ||||
T4049 | Genz-123346 free base
化合物Genz-123346 free base
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491833-30-8 | 98% |
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Genz-123346 free base 是一种能够阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂,其抑制GM1的IC50值为14 nM。 | ||||
T12056 | MK-0941 free base
MK-0941 FREE BASE
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752240-01-0 | 98% |
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MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。 | ||||
T8990 | ML266
化合物ML266
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1462267-08-8 | 98% |
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ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。 |