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Glucokinase

Glucokinase

Glucokinase is an enzyme that facilitates phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate. Glucokinase occurs in cells in the liver and pancreas of humans and most other vertebrates. In each of these organs it plays an important role in the regulation of carbohydrate metabolism by acting as a glucose sensor, triggering shifts in metabolism or cell function in response to rising or falling levels of glucose, such as occur after a meal or when fasting. Mutations of the gene for this enzyme can cause unusual forms of diabetes or hypoglycemia.Glucokinase (GK) is a hexokinase isozyme, related homologously to at least three other hexokinases. All of the hexokinases can mediate phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate (G6P), which is the first step of both glycogen synthesis and glycolysis.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6759 AP-III-a4
化合物AP-III-a4
1177827-73-4 98%
AP-III-a4 是第一个非底物类似物,可直接与烯醇酶结合,IC50=0.576 uM,可阻碍体内癌细胞转移。
T11741 KAN0438757
化合物KAN0438757
1451255-59-6 98%
KAN0438757 是一种选择性强效的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂,IC50值为 0.19 μM。
T64320 ML251
化合物ML251 
1486482-16-9 98%
ML251 是一种有效的新型纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶抑制剂,对 T. brucei PFK 和 T. cruzi PFK 的IC50值为 0.37和 0.13 μM,可研究寄生虫。
T15159 Dorzagliatin
化合物Dorzagliatin
1191995-00-2 98%
Dorzagliatin 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制,提高胰腺 β 细胞功能。
T2455 PFK-015
化合物PFK-015
4382-63-2 98%
PFK015是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。
T22223 3PO
化合物3PO
18550-98-6 98%
3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂,IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖,IC50在1.4到24 μM之间。它抑制葡萄糖摄取,并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。
T3312 AM-2394
化合物AM2394
1442684-77-6 98%
AM2394 是新型的glucokinase激活剂 (GKA)。它能够激活葡萄糖激酶 (GK),EC50=60 nM。
T3386 Kaempferitrin
山奈苷
482-38-2 98%
Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
T26712 AZD-1656
化合物AZD-1656
919783-22-5 98%
AZD1656 是口服有效的葡萄糖激酶选择性激活剂,EC50为 60 nM。AZD1656在2 型糖尿病中有研究的价值。
T19500 Palmitelaidic Acid
软脂酸
10030-73-6 98%
trans-Palmitelaidic Acid 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
T67874 PFKFB3-IN-2
化合物PFKFB3-IN-2
794552-84-4 98%
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。
T0714 Oxfendazole
奥芬哒唑
53716-50-0 98%
Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。
T14365 AZ PFKFB3 26
化合物AZ PFKFB3 26
1704740-52-2 98%
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
TQ0055 AMG-3969
化合物AMG-3969
1361224-53-4 98%
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。
T3260 (E)-3PO
化合物(E)-3PO
13309-08-5 98%
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。
T16479 PF-04937319
化合物PF-04937319
1245603-92-2 98%
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4  μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。
T60048 WAY-640509
化合物WAY-640509
851185-20-1 98%
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。
T4049 Genz-123346 free base
化合物Genz-123346 free base
491833-30-8 98%
Genz-123346 free base 是一种能够阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂,其抑制GM1的IC50值为14 nM。
T12056 MK-0941 free base
MK-0941 FREE BASE
752240-01-0 98%
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。
T8990 ML266
化合物ML266
1462267-08-8 98%
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
AP-III-a4
T6759
AP-III-a4 是第一个非底物类似物,可直接与烯醇酶结合,IC50=0.576 uM,可阻碍体内癌细胞转移。
KAN0438757
T11741
KAN0438757 是一种选择性强效的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂,IC50值为 0.19 μM。
ML251
T64320
ML251 是一种有效的新型纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶抑制剂,对 T. brucei PFK 和 T. cruzi PFK 的IC50值为 0.37和 0.13 μM,可研究寄生虫。
Dorzagliatin
T15159
Dorzagliatin 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制,提高胰腺 β 细胞功能。
PFK-015
T2455
PFK015是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。
3PO
T22223
3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂,IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖,IC50在1.4到24 μM之间。它抑制葡萄糖摄取,并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。
AM-2394
T3312
AM2394 是新型的glucokinase激活剂 (GKA)。它能够激活葡萄糖激酶 (GK),EC50=60 nM。
Kaempferitrin
T3386
Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
AZD-1656
T26712
AZD1656 是口服有效的葡萄糖激酶选择性激活剂,EC50为 60 nM。AZD1656在2 型糖尿病中有研究的价值。
Palmitelaidic Acid
T19500
trans-Palmitelaidic Acid 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
PFKFB3-IN-2
T67874
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。
Oxfendazole
T0714
Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。
AZ PFKFB3 26
T14365
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
AMG-3969
TQ0055
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。
(E)-3PO
T3260
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。
PF-04937319
T16479
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4  μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。
WAY-640509
T60048
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。
Genz-123346 free base
T4049
Genz-123346 free base 是一种能够阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂,其抑制GM1的IC50值为14 nM。
MK-0941 free base
T12056
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。
ML266
T8990
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
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