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Adenosine deaminase

Adenosine deaminase

Adenosine deaminase (also known as adenosine aminohydrolase, or ADA) is an enzyme involved in purine metabolism. It is needed for the breakdown of adenosine from food and for the turnover of nucleic acids in tissues. Its primary function in humans is the development and maintenance of the immune system. However, the full physiological role of ADA is not yet completely understood.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9111 8-Azaadenosine
化合物8-Azaadenosine
10299-44-2 99.63%
TargetMol Chemical Structure 8-Azaadenosine
8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
T1229 Erdosteine
厄多司坦
84611-23-4 99.63%
TargetMol Chemical Structure Erdosteine
Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活,具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。
TNU0060 3’-O-Methyladenosine
3'-甲氧基腺苷
10300-22-8 99.51%
TargetMol Chemical Structure 3’-O-Methyladenosine
3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物,对西尼罗河病毒具有抑制作用,可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用,Ki 值为 493 µM。
T4006 Pentostatin
喷司他丁
53910-25-1 99.47%
TargetMol Chemical Structure Pentostatin
Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 为 2.5 pM。
TN1736 Hibifolin
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
55366-56-8 98.13%
TargetMol Chemical Structure Hibifolin
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。
T2558 Cladribine
克拉屈滨
4291-63-8 98%
TargetMol Chemical Structure Cladribine
Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
8-Azaadenosine
T9111
8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
Erdosteine
T1229
Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活,具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。
3’-O-Methyladenosine
TNU0060
3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物,对西尼罗河病毒具有抑制作用,可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用,Ki 值为 493 µM。
Pentostatin
T4006
Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 为 2.5 pM。
Hibifolin
TN1736
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。
Cladribine
T2558
Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
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