viral targets

CBL 0100 free base是一种HIV-1转录抑制剂，在体外和离体模型中阻断HIV-1复制和再激活，靶向促进染色质转录（FACT）复合物,降低RNA Polymerase II和FACT在HIV-1启动子区域的占用，可以作为潜伏期促进剂（LRAs）用于cART疗法。

Arg-AMS 是一种精氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗病毒活性，靶向宿主蛋白CD163，抑制猪蓝耳病毒和高致病菌株HP-PRRSV，可用于研究病毒感染和骨髓瘤。

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种靶向病毒衣壳中的疏水口袋的犀牛/肠道病毒的抑制剂，是一种衣壳结合剂，具有抗病毒活性，可预防病毒进去细胞。Vapendavir diphosphate 可抑制 EV71 的复制。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

4 -(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒药物，可抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E，EC50值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。该化合物具有双重靶向机制，能够同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主因子 DIS3L2。

EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 为一种肠道病毒A71EV-A71的抑制剂，靶向EV-A71的内部核糖体进入位点 (IRES)，从而抑制IRES介导的翻译及病毒增殖 (EC50为11.96 μM)。

HR-568 拥有广谱抗肠道病毒的活性，能够在 MRC-5 细胞中抑制肠道病毒种EV-A71、E30和CVA24，其EC50分别为1.53 μM、0.4 μM和1.22 μM。HR-568 针对肠道病毒衣壳蛋白的疏水口袋，阻碍病毒的复制。

CIM-834 是一种口服活性选择性抑制剂，专门针对冠状病毒膜蛋白 (M protein)，对SARS-CoV-2和SARS-CoV具备显著的病毒组装抑制作用。CIM-834 通过非共价结合膜蛋白的短形式 (Mshort)，稳定这种形式，并阻止其转变为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong)，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有潜力被用于研究 COVID-19 和其他冠状病毒感染。

BMS-585248 is a highly effective HIV-1 adhesion inhibitor that targets the viral envelope protein gp120.

SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2.

Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。

CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508和 CHIKV-6708的低通道抑制剂，其 EC50值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50> 100 μM)。预防作用。

ADS-J1 is an HIV-1 entry inhibitor that potently inhibits seminal amyloid fibrillization and block fibril-mediated enhancement of viral infection. Semen-derived amyloid fibrils, comprising SEVI (semen-derived enhancer of viral infection) fibrils and SEM1 fibrils, may remarkably enhance HIV-1 sexual transmission and are potential targets for the development of an effective microbicide.

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。

BVDU 5′-Triphosphate 是带有 5′-Triphosphate 标记、针对 DNA 聚合酶的抗病毒药物。它对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）具有高度选择性，这种选择性归因于病毒编码的胸苷激酶对其进行特异性磷酸化的能力。

F9170是一种抗病毒肽，对应HIV-1包膜糖蛋白的789-803氨基酸。它与HIV-1包膜蛋白胞浆尾部的LLP1域结合，并抑制HIV-1 IIIB对MT-2细胞的感染(EC50 = 0.19 µM)。在恒河猴模型的类人猿免疫缺陷病毒(SHIV)感染中，F9170 (3 mg/kg)能降低血浆病毒负荷。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

Asvasiran sodium是一种siRNA，靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因，以抑制病毒的复制。

VRC-01 是一种人源IgG1抗体，专门靶向gp120（包膜糖蛋白）。其通过部分模拟CD4受体与HIV-1 gp120包膜糖蛋白进行互作，阻止病毒入侵。VRC-01 的同型对照可参见Human IgG1 kappa（Isotype Control）。

Letermovir-d8 是 Letermovir 的氘代化合物。Letermovir 的 CAS 号为 917389-32-3。Letermovir是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。