vesicular

Valbenazine (NBI-98854) 是一种高度选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM，用于治疗迟发性运动障碍。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。

Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的，可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

NBI-98782 ((+)-α-DHTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为0.97nM。

Nurr1 agonist 2 是一种 Nurr1 激动剂 ，EC50 值为 0.07 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 可用于研究帕金森综合征。

Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).

NSC305787 是一种 ezrin 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化，可降低细胞膜中 β2AR 的表达，诱导细胞内 ezrin 和 β2AR 的囊泡状或点状表达，可用于研究胰腺癌。

(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT-2)抑制剂，对 VMAT2转运的抑制作用是VMAT1的10倍。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1 2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

MED6-189，kalihinol的衍生物，有效破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum，IC50< 50 nM) 的顶体功能及其囊泡运输。该化合物主要靶向顶体，这是一种存在于多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中的非光合作用类叶绿体，对于类异戊二烯物质（如异戊烯）的合成具有关键作用。

5-Fluoro-L-tryptophan 是竞争性谷氨酸囊泡转运体 (VGLUT) 抑制剂，有潜力用于研究与神经递质系统相关的疾病。

(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种对囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 具有高度选择性的抑制剂，Ki值为 593 nM。它通过抑制多巴胺和5-羟色胺等单胺神经递质的囊泡运送，减少这些递质在突触间隙的释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 在亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病研究中具有应用潜力。

Reserpine hydrochloride 是Reserpine的盐形式，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，可抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，常用于诱导胃溃疡和抑郁症模型。

Valbenazine tosylate, the tosylate salt of valbenazine, is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying no significant binding to VAMT1(Ki<10 μM).

Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂，Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力，Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。

FFN 511 hydrochloride 是一种针对神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN 511 hydrochloride 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。激发和发射最大值分别为 406 和 501 nm。

VMAT2-IN-I HCl is an inhibitor of vesicular monoamine transporter-2. It also has 15- fold greater affinity than GZ- 793A.

Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.

FFN200 is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) substrate that selectively traces monoamine exocytosis in both neuronal cell culture and brain tissue.

FFN246 is a fluorescent substrate for both the serotonin transporter and the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2).

Tetrabenazine Racemate (Rubigen) 是一种选择性和可逆的囊泡单胺转运蛋白 2(VMAT-2) 抑制剂。它阻断神经递质吸收到肾上腺素能储存囊泡中，并已被用作囊泡运输系统的高亲和力标记。

1a,1b-dihomo Prostaglandin E2 (PGE2) is a rare polyunsaturated fatty acid first identified in extracts of sheep vesicular gland microsomes, known to contain COX, incubated with adrenic acid . 1a,1b-dihomo PGE2 has also been identified in conditioned media of RAW 264.7 macrophages stimulated with endotoxin and arachidonic acid . This product is thought to be produced by elongation of AA to adrenic acid, which is then metabolized sequentially by COX and PGE synthase.