trpm2

Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物，广泛存在于生物体内。Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种高效的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以诱导自噬 (autophagy)。

JNJ-28583113 是一种具有脑渗透性的 TRPM2 拮抗剂，诱导 GSK3α 和 β 亚基磷酸化，可保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 抑制小胶质细胞响应促炎刺激，可用于研究神经系统疾病。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

(ZE)-Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt((ZE)-法尼基焦磷酸三铵盐)是(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt的异构体。(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate是甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体和TRPM2的激动剂，并且参与胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰等生理过程。

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2（TRPM2）的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内，能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内，Tat-M2NX（20 mg/kg）通过在中大脑动脉阻塞（MCAO）诱导的中风模型中，如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药，能减少雄性小鼠的脑梗塞体积，但对雌性小鼠无效。

8-Br-cADPR为cADPR的高效拮抗剂,能有效减轻肾损伤并降低caspase-3与TRPM2的表达水平.

2′-Deoxy-ADPR 作为瞬时受体电位黑素 2 通道 (TRPM2 Channel) 的激动剂，可能在 Jurkat T 淋巴细胞中作为信号分子发挥其活性。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂，对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。

Rosiglitazone sodium 作为一种高效的选择性PPARγ激活剂，对PPARγ1、PPARγ2及PPARγ具有不同程度的选择性，其EC50值分别为30 nM、100 nM和60 nM，Kd值约为40 nM。此外，Rosiglitazone sodium 还能调节TRP channels，具体表现为抑制TRPM2和TRPM3的活性，同时激活TRPC5的活性。

Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1 4 5 (TRPC1 TRPC4 TRPC5) 抑制剂，在细胞中，抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4 TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。

8-Br-7-CH-ADPR(8-Bromo-7-deazaadenosine-5-O-diphosphoribose)作为一种特异性TRPM2拮抗剂,能够通过结合TRPM2通道中的NUDT9同源性结构域来抑制TRPM2的活化,从而阻止阳离子通过细胞膜通道的流入.此化合物常用于探究TRPM2在细胞死亡、神经退行性疾病、心肌梗死和糖尿病等疾病中的潜在功能和机制.

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types.[1],[2],[3],[4],[5] This second messenger is generated via the cADP-ribose synthases CD38 and CD157.[6],[5],[7] cADP-Ribose may also trigger the cell surface Ca2+ influx channel TRPM2 in a temperature-dependent manner.[8] In vitro, cADP-ribose modulates Ca2+ signaling in rat and mouse cardiomyocytes treated with isoproterenol , and treatment with this metabolite at 100 μM under heat stress conditions induces the release of oxytocin from the mouse hypothalamus.[9],[4]

TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种特异性针对雄性小鼠神经保护的TRPM2抑制剂，适用于缺血性神经元损伤研究。

CIM0216 是选择性的TRPM3激动剂，对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。它以TRPM3依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放，可用于神经源性炎症的相关研究。

Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种由15个碳原子组成的异戊二烯类化合物，作为甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体。它充当TRPM2 (TRP Channel) 的激动剂，通过激活并打开TRPM2通道，促使离子流入细胞。此外，Farnesyl pyrophosphate 在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成过程中扮演着至关重要的底物角色。