trop2

Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。

Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是针对TROP2的单克隆抗体 (mAb)。此抗体在多种肿瘤细胞系中显示出体外抑制活性，并在小鼠胰腺PDX、卵巢PDX、肺LG0476 PDX和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX模型中表现出抗肿瘤活性。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Sacituzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是Sacituzumab govitecan的裸抗，可用于合成抗体活性小分子偶联物。Sacituzumab 具有潜在的抗肿瘤活性，用于研究肿瘤。

Sacituzumab tirumotecan(SKB264)是一种靶向TROP2(trophoblast cell surface antigen 2)的ADC(抗体-药物偶联物)，能够在TROP2阳性肿瘤细胞内释放有效载荷KL610023，一种有效的topoisomerase I抑制剂，诱导DNA损伤并导致细胞周期阻滞与凋亡，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。

Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体，是 Datopotamab deruxtecan 的裸抗，可用于合成抗体活性分子偶联物（ Datopotamab deruxtecan)。

PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是针对TROP2的单克隆人抗体 (mAb)，可用于晚期及转移性实体肿瘤的研究。

Anti-TROP2 Reference Antibody (Sacituzumab-MMAE) 的表达来源于CHO细胞。其重链为huIgG1类型，轻链为hukappa类型。预测的分子量为146.06 kDa。

Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 是一种针对TROP-2(人源)的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control，用于实验中的对比分析。

Tizetatug 是 IgG1κ 型靶向 TACSTD2/TROP2 的双特异性抗体，相应的同型对照为 HumanIgG1kappa, Isotype Control。