succinate dehydrogenase

Ethyl potassium malonate 是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂，可作为生产丙二酸（三甲基甲硅烷基）乙酯的前体，丙二酸乙酯用于通过酰化制备 β-酮酯，并作为制备丙二酸叔丁酯的中间体。

Dimethyl malonate 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂。

Succinate dehydrogenase-IN-4 (Compound 4b) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，IC50为3.38 μM。它对Physalospora piricola 和Colletotrichum orbiculare 显示出抗真菌活性，EC50分别为16.33 μM和18.06 μM。

Succinate dehydrogenase-IN-5 (Compound M8) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，主要通过干扰真菌的能量代谢与生长，对Rhizoctonia solani、Sclerotinia sclerotiorum、Botrytis cinerea 和 Fusarium graminearum 展示抑制效能，EC50< 0.3 μg/mL。

Succinate dehydrogenase-IN-7 (Compound 2f) 是琥珀酸脱氢酶抑制剂 (IC50= 2.51 μM)，并且具有杀菌活性。

Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中的IC50为11.76 μM。它能够破坏真菌细胞膜，展现广谱抗真菌活性，可抑制R. solani、V. dahliae、A. solani和C. gloeosporioides，EC50分别为0.41、0.27、1.15和0.27 μg/mL。在水稻和斑马鱼中没有明显毒性表现 (LC50> 12.5 μg/mL)。

Succinate dehydrogenase-IN-9 (Compound Iik) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，具有IC50为3.6 μM的效果。它对多种真菌表现出强效抑制活性，例如抑制S. sclerotiorum的EC50为1.14 μg/mL。此外，Succinate dehydrogenase-IN-9 还能增强硝酸还原酶活性，从而促进植物生长。

Succinate dehydrogenase-IN-8 (compound i19) 是一种高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。作为茚氨基酸衍生物，它在体外对立枯丝核菌 (EC50= 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50=0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50=0.1349 mg/L) 展现了强大的抗真菌活性。

Succinate dehydrogenase-IN-10 (Compound B5) 是一种 RsSDH (R. solani中的Succinate dehydrogenase) 抑制剂，IC50为0.12 μM。它对R. solani（EC50为0.002 μg/mL）和P. pachyrhizi表现出抗真菌活性。

Succinate dehydrogenase-IN-11 (Compound A12) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，IC50为 3.58 μM，具有抗真菌作用。在体外，Succinate dehydrogenase-IN-11 对 R. solani、B. cinerea、F. graminearum 和 S. sclerotiorum 具有活性；在体内，对 R. solani、P. pachyrhizi 和 P. sorghi 也具有防治效果。此化合物可用于抗真菌研究。

Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 作为一种针对琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的有效抑制剂，其IC50为 0.94 μM，KD为 22.4 μM。此化合物显示出显著的抗真菌活性，针对不同真菌如Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, Monilinia fructicola和Botrytis cinerea的EC50值分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。

Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 作为一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,展现出抗真菌活性.

Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 作为一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase,SDH) 的抑制剂,表现出IC50值为1.22 mg/L.此化合物还展示了对多种真菌的抗性,包括S. sclerotiorum、V. mali、G. graminis、R. solani和B. cinerea,其EC50范围为0.52-3.42 mg/L,表明其在抑制这些真菌方面的有效性.

3-Nitropropanoic acid (Bovinocidin) 是一种琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。它对分枝杆菌有很强的抗菌活性，MIC 值为 3.3μM。

Boscalid 是一种广谱羧酰胺类杀菌剂，通过与线粒体复合物 II/琥珀酸脱氢酶的泛醌位点结合来抑制真菌呼吸。

N-Formylglycine 是内源性代谢产物的一种,是琥珀酸半醛脱氢酶抑制剂。

Methylmalonic acid 是癌症患者缺乏维生素 B-12的指标。Methylmalonic acid 是竞争性琥珀酸脱氢酶抑制剂。

N-Acetylglycine 是一种食物中的少量成分，无基因毒性和急性毒性，能够用于模拟肽的生物研究。N-Acetylglycine 可充当一种多肽的 N 端的阻断剂。

Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子：它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

ME1111 是毛癣菌琥珀酸脱氢酶的抑制剂，也是一种抗真菌剂，对皮癣菌具有活性。ME1111 能很好地穿透人体指甲，可用于甲癣研究。

Sitamaquine hydrochloride (WR 6026)，一种具口服活性的8-aminoquinoline衍生物，能有效抗利什曼病。该化合物主要通过抑制线粒体复合物II（琥珀酸脱氢酶）发挥作用。作为一种嗜脂性弱碱，Sitamaquine hydrochloride 在利什曼原虫的酸性环境中能快速积累，尤其是在酸钙小体内部。

Fluindapyr 是一种属于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHIs) 的手性吡唑酰胺类广谱杀真菌剂。它不仅展示了广泛的杀菌谱和卓越的效果，同时在体外实验中对M. incognita也显示出有效性。此外，Fluindapyr 在黄瓜上的应用还能促进植物生长。

Flubeneteram (Flu) 是一种新型的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI），对F. graminearum展示出强效的杀菌活性。

Neotetrazolium chloride 在组织化学中主要用于检测脱氢酶的活性。此外，Neotetrazolium的还原作用可用于区分恶性细胞和非恶性细胞。在化疗化合物的肿瘤敏感性测试中，Neotetrazolium chloride 还被用于通过比色法估算琥珀酸脱氢酶的活性。