sp-5

Splenopentin diacetate (Splenin pentapeptide (32-36)) 是一种合成的免疫调节肽，可以再现脾和胸腺激素胸腺生成素的生物活性。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-(5-Cl)-Exatecan 是一种用于 ADC 的药物-linker 偶联物，由 linker 和 Exatecan 组成。

ASP-5854 is an adenosine A(2A) receptor antagonist with the potential to improve motor deficits in Parkinson's disease.

Sp-5,6-DCl-cBIMPS 为一种高效特异的 cAMP 依赖性蛋白激酶(cAMP-PK)激活剂，能够促进胰岛素释放，并抑制U46619引起的血小板Rho、Gq及G12 G13的激活[3]。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-Exatecan 作为 ADC 中的药物-linker 偶联物，包含一个可裂解的 linker 和 Exatecan。此偶联物能够与抗 Her3 抗体进行连接。

EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。

IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂，IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT USP5， IC50为 20 μM。

NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.

BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

ASP5878 is an oral bioavailable fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor with potential anti-tumor activity.

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

[Asp5]-Oxytocin is the first 5-position neurohypophyseal hormone analogue possessing significant biological activity.

ASP5878 是一种 FGFR 1 (IC50:0.47 nM)、FGFR 2 (IC50:0.6 nM)、FGFR 3 (IC50:0.74 nM)、和 FGFR 4 (IC50:3.5 nM)的抑制剂，具有口服活性，具有潜在的抗肿瘤作用。

USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶USP5抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合，KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对九种含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。

YM543 free base 为口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT) 2抑制剂，主要用于降低血糖水平，适用于糖尿病研究。

BMS-986122 is a IRAK4 Inhibitor. BMS-986126 attenuates Disease in Murine Lupus Models and Demonstrates Steroid Sparing Activity. BMS-986126 inhibited TLR7- and TLR9-dependent responses using cells derived from lupus patients, suggesting that inhibition of IRAK4 has the potential for therapeutic benefit in treating lupus.

[Asp5]-Oxytocin acetate 是一款功能强大的5位 (5-position) 神经垂体激素类似物，能引发体外大鼠子宫收缩，其效果可被 Mg2+ 增强。此化合物展现出在大鼠子宫收缩、禽血管抑制及大鼠抗利尿作用方面的活性。

ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。

NMS-P528是一种Duocarmycin衍生物，可用作ADC有效负载 (ADC payload)，并可用于合成NMS-P945。

Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

Hymenidin HCl(膜虫素盐酸盐)是一种从Hymeniacidon sp.中分离出的天然生物碱，可作为血清素（5-HT）受体的拮抗剂，膜虫素盐酸盐能够抑制电压门控钾通道（Kv），对CDK5表现出选择性的抑制作用，影响细胞的信号传递，还能够诱导癌细胞的凋亡。

COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。

L-5-BromoTryptophan (5-BrW) 是色氨酸(Trp) 效应物的类似物，可抑制血红蛋白 S 的凝胶化。