sn-2

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

SN-28049 SN is a DNA intercalating drug that binds selectively to GC-rich DNA and shows curative activity against the Colon 38 adenocarcinoma in mice. SN 28049 has a complex action that may involve poisoning of topo IIalpha, suppression of topo I and inhibition of gene transcription from promoters with SP-1 sites. These actions may contribute to the promising experimental solid tumour anticancer activity of SN 28049.

LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种强效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂（IC50s：1-3 nM），具有抗癌活性。LSN2839567 抑制 CDK9。LSN2839567 以浓度依赖性方式抑制细胞生长和细胞周期进程，可用于研究乳腺癌和肺癌。

LSN2463359是 mGlu5受体的正变构调节剂。

LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的mGlu5(代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其EC50值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。体内EGG 研究表明，LSN2814617 具有显著的促醒作用，并且几乎不会反弹过度嗜睡，可用于精神分裂症研究。

5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG is a nucleoside derivative that possesses potent anti-bovine viral diarrhea virus activity. It serves as a valuable compound for the synthesis of lead compounds with such activity.

(S)-N-(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)propionamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65667，CAS号为 106006-84-2。

(S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65903，CAS号为 27262-40-4。

Asulacrine isethionate, also known as CI-921; NSC-343499; SN-21407, is a topoisomerase ll inhibitor with antineoplastic properties. Asulacrine isethionate inhibits the enzyme topoisomerase ll, thereby blocking DNA replication and RNA and protein synthesis.

Asulacrine free base, also known as CI-921; NSC-343499; SN-21407, is a topoisomerase ll inhibitor with antineoplastic properties. Asulacrine free base inhibits the enzyme topoisomerase ll, thereby blocking DNA replication and RNA and protein synthesis.

Berlimatoxumab (ASN-2)为一种实验研究用途的抗体。

[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是具有生物活性的肽，与阿尔茨海默病中的一种严重神经病理状况——大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 密切相关。这种变异是由于在 APP 694 位点发生了错义突变，其中 Asp 23 被 Asn 取代，导致的。该变异形式的β-淀粉样肽倾向于更快聚集，形成具有毒性的原纤维。

[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种与重度大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关的生物活性肽。该突变涉及 APP 694 位点的错义突变，Asp 23 位置的天冬酰胺被天冬酰氨酸取代。这种变异的 β-Amyloid 肽倾向于更快聚集，并形成有害的原纤维。

(Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40) 为特定多肽，主要应用于研究脑淀粉样血管病的相关突变。

CB-1954类似物SN23862是一种肿瘤前药,具备抗癌活性,主要应用于癌症研究领域.

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Phosphatidylethanolamines (bovine) 是从牛脑中分离出来的一种磷脂酰乙醇胺混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置上带有不同的脂肪酰基。Phosphatidylethanolamines (bovine) 是在原核生物、哺乳动物、植物和酵母细胞膜中含量均很高的磷脂，约占哺乳动物磷脂总量的 25%。

Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物，在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用，可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。

sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体，能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响，同时具有良好的耐受性和安全性，因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是磷脂的一种，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。

1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种人内源性代谢产物。

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是内源性代谢产物的一种。

1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine is an endogenous metabolite.

CL2-SN-38, a part of the antibody-drug conjugate (ADC), can conjugate with the anti-Trop-2-humanized antibody hRS7. SN-38 is an inhibitor of DNA topoisomerase I.