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Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶，单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药，在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

BAY-474 是酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂，能够用于表观遗传学探针。

ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂，可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂，在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。

SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂，IC50值为0.3nM，可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。

SGC-CBP30 是高选择性CBP p300溴结构域的有效抑制剂，对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，具有抗炎作用。

SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。

SGC-iMLLT 是一种选择性的MLLT1 3-组蛋白相互作用抑制剂，IC50值为 0.26 μM，也是化学探针。它对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9 YEATS3) 具有高结合力，Kd 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

SGC3027 is an inhibitor of histone methyltransferase,also is a first potent, selective and cell active chemical probe for PRMT7.

SGC-CLK-1 为一种针对Cdc2样激酶CLK1、CLK2及CLK4具有高效及选择性的抑制剂。该化合物有效抑制黑色素瘤与胶质母细胞瘤细胞增殖。

sGC activator 2 (Compound 16a) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的活化剂，能促进 cGMP 的生成，并具备血管保护和抗炎效果。

SGC-CAMKK2-1 是一种选择性抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2 (CAMKK2) 的化合物，其 IC50 为 30 nM。在细胞 C4-2 中，它能够抑制 AMPK 的磷酸化，IC50 为 1.6 µM。

SGC707 是 PRMT3化学探针，是一种有效的、选择性的、细胞活性的 PRMT3 变构抑制剂，IC50值为 31 nM。

SGC3027N is a negative control for SGC3027 (GLXC-12451).

SGC-GAK-1N is a negative control for SGC-GAK-1.

Potent and selective protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) inhibitor (IC50 = 77 nM). Exhibits selectivity over all other PRMTs and 23 methyltransferases. In HEK293T cells overexpressing PRMT6, inhibits asymmetric dimethylation of H3R2 (IC50 = 0.8 μM) Negative control SGC 6870N (Cat. No. 7184) also available.

Negative control for SGC 6870 (Cat. No. 7182). SGC 6870N is the (S)-enantiomer, which is inactive on PRMT6.

SGC2085 HCl 是一种有效的选择性辅激活剂相关的精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC50 为 50 nM，选择性比其他 PRMT 高出数倍。 CARM1 是结直肠癌中 Wnt β-catenin 转录和肿瘤转化的重要正调节因子，也是雌激素刺激的乳腺癌生长的关键因素，其耗竭导致体内髓性白血病细胞增殖减少。

SGC-CK2-1 是一种具有高度特异性的 CK2 抑制剂，是胰腺 β 细胞中胰岛素产生和分泌的诱导剂，可用于研究神经退行性疾病。

SGC-GAK-1 是细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 的选择性抑制剂(Ki:3.1 nM)，可用作 GAK 的化学探针。

SGC agonist 1 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。SGC agonist 1 能够提高溶解度并具有高细胞通透性。SGC agonist 1 具有潜力进行心血管疾病的研究。