serotonin-norepinephrine reuptake

Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物，是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于抗抑郁的研究。

Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂（SNRI），抑制多巴胺再摄取。

Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性，也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50为 14 nM。

Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。

Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于研究纤维肌痛。

Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。

Org GC 94是一种具有精神活性的小分子化合物，隶属于四环类抗抑郁药（tetracyclic antidepressant, TeCA）治疗家族，被广泛表征为去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（noradrenergic and specific serotonergic antidepressant, NaSSA），并在临床上证实具有抗抑郁、抗焦虑、催眠、止吐、促食欲及抗组胺等多种药理作用。Org GC 94在作用机制上表现为H1、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT3、5-HT6、5-HT7、α1-肾上腺素能及α2-肾上腺素能受体的拮抗剂或反向激动剂，同时抑制去甲肾上腺素再摄取；其对H1受体具有高亲和力的反向激动活性，与镇静和体重增加相关；对毒蕈碱型乙酰胆碱受体几乎无亲和力，因此不表现出抗胆碱能不良反应。

DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂，IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。

Duloxetine-D3 hydrochloride is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI)with a Ki of 4.6 nM,used for the treatment of major depressive disorder and generalized anxiety disorder (GAD). Duloxetine D3 hydrochloride ( (S)-Duloxetine D3 hydrochloride) is a deuterium-labeled Duloxetine hydrochloride (T1471).

Duloxetine metabolite Para-Naphthol Duloxetine是Duloxetine的无活性代谢物。Duloxetine是一种抗抑郁药和双血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。

Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 H1 受体逆激动剂，还是一种血清素受体拮抗剂，具有抗抑郁活性。

Setiptiline maleate(马来酸司普替林)是Setiptiline的盐形式。Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂、 H1 受体逆激动剂和5-HT血清素受体拮抗剂，具有抗抑郁活性。

Lofepramine (Leo 640) 是一种有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。它能够抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，以及抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶，增强 5-羟色胺能神经传递，进而发挥其抗抑郁作用。它还具有显著的抗焦虑效果。

Indeloxazine HCl acts as a serotonin releasing agent, norepinephrine reuptake inhibitor, and NMDA receptor antagonist. Indeloxazine hydrochloride is an antidepressant and cerebral activator. It has been found to enhance acetylcholine release in the rat fo

在一项研究中，WY-46824展示了强效的去甲肾上腺素重摄取抑制能力，并且对血清素转运蛋白具有极佳的选择性，但对多巴胺转运蛋白却没有选择性。WY-46824是一种含有哌嗪的类似物。