rsv-a

PC786是一种有效和选择性的的非核苷类RSV L蛋白聚合酶抑制剂，用于吸入治疗RSV感染，对RSV-A（IC50=0.09~0.71 nM）和RSV-B （IC 50=1.3~50.6 nM）具有抗病毒活性, 在HEp-2细胞能够抑制RSV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。

RSVA405 是一种具有口服活性的AMPK 激活剂，EC50值为 1 μM。它也是一种 STAT3 抑制剂，具有抗炎作用，可研究肥胖症。它通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制mTOR，并促进自噬以增加 Aβ 的降解。

Syncytial Virus Inhibitor-1 is a potent and orally bioavailable inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV) fusion(EC50s of 0.002 μM, 0.004 μM, and 0.002 μM for RSV Long, RSV A2, and RSV B strains, respectively).

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

(R)-AZD 9639 是 AZD 9639 的 R型异构体。AZD 9639 是一种新型呼吸道合胞病毒（RSV）融合抑制剂，具有抗病毒活性。

YM-53403是具有抗病毒活性，可有效抑制属于A 亚群和B 亚组的RSV 毒株的复制，可用来治疗呼吸道合胞病毒感染。

Totrombopag (SB559448) 是对RSV 聚合酶有作用的候选化合物。

GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

RD3-0028 is a potent and selective RSV replication inhibitor(EC50 of 4.5 μM).

RSV604 R enantiomer is the R-enantiomer of RSV604. RSV604 is a respiratory syncytial virus (RSV) replication inhibitor.

ALS-8112 (ALS 008112) 是具有选择性和高效性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制剂，IC50值为0.02 μM。ALS-8112 具有抗病毒活性，通过 RNA 链终止抑制 RSV L-P 蛋白复合物的 RNA 聚合酶活性。ALS-8112 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

TMC353121 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，具有抗 RSV 活性，抑制炎性细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子、KC、IP-10、MCP 和 MIP1-α 的产生。

HRSV/HMPV-IN-1（compound 3）作为一种抑制剂，可有效抑制人类RSV-A和人类MPV A2 TN/94-49，其EC50值分别低于0.2 μM和0.5 μM。该化合物常用于细支气管炎和肺炎方面的研究。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

MAY0132 是一种强效且高选择性的 EPAC2 抑制剂（IC50 = 0.4 μM），针对 EPAC1 表现出超过 100 倍的选择性。MAY0132 具有显著的广谱抗病毒活性，可抑制 HMPV、AdV 和 RSV 的复制，并能阻断病毒感染诱导的细胞因子产生及 NF-κB 活化。

2-5A (5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) pentasodium 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，其作为一种免疫递质，能够增强 RNase L 的免疫功能。2-5A pentasodium 通过结合并激活 RNase L，降解病毒 mRNA 和抑制蛋白质合成。此化合物可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 及癌症研究。

2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，作为免疫递质，可以增强 RNase L 的免疫能力。通过结合并激活 RNase L 的内切核糖核酸酶活性，2-5A 可以降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。它可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症的研究。

VP-14637（亦称 MDT 637）是一种小分子呼吸道合胞病毒抑制剂，具有显著的抗病毒活性，EC50 为 1.4 nM。VP-14637 通过明确的分子机制抑制病毒融合，是抗病毒药物研究及 RSV 入侵和复制机制研究的重要工具。

RV521 is a highly effective fusion inhibitor. It designed to treat RSV disease by the target of a surface protein that mediates RSV binding to cellular receptors.

RFI-641 is a dendrimer-like compound with anti-RSV properties and is effective in vitro and in vivo activity.

BMS-433771, a novel inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV), binds the RSV F glycoprotein and inhibits membrane fusion.

JNJ-2408068 is an inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV). JNJ-2408068 exhibited potent antiviral activity with EC50 of 2.1 nM. A similar inhibitory effect was observed in a RSV-mediated cell fusion assay (EC50= 0.9 nM). JNJ-2408068 interferes with