ripk 1

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

RIPK1-IN-3 is a RIPK1 inhibitor, with anti-inflammatory proprieties.

RIPK1-IN-18 (compound i) 作为一种RIPK1的有效抑制剂，常用于自身免疫性疾病的研究领域。

RIPK1-IN-25 (WL8) 作为一种RIPK1抑制剂，具备血脑屏障透过性，其EC50值为19.9 nM，Kd值为25 nM。该化合物主要适用于神经代谢性疾病的研究。

RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是 RIPK1 的有效抑制剂，在神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病研究中具有潜力。

RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种口服活性RIPK1抑制剂。该化合物对人类I2.1细胞和Hepa1‐6细胞表现出抑制作用，IC50分别为0.4 nM和1.2 nM。

RIPK1-IN-19是一种选择性和高效的双模式RIPK1抑制剂， IC50=15 nM，能够保护细胞坏死，在tnf α诱导的全身炎症反应综合征（SIRS）模型和咪喹莫特（IMQ）诱导的牛皮癣模型中效果良好。

RIPK1-IN-11 是一种口服具有活力的 RIPK1 抑制剂，其 Kd 值为 9.2 nM，IC50 值为 67 nM。RIPK1-IN-11 能够抑制人和小鼠细胞坏死，表现出抗炎作用。

RIPK1-IN-10 是 RIPK1 的有效抑制剂。

RIPK1-IN-16是口服活性的RIPK1抑制剂，有效阻断RIPK1介导的necroptosis，抑制炎症反应。在小鼠模型中，RIPK1-IN-16通过抵御TNF引发的全身性炎症综合症和败血症来展现保护作用。

RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的RIPK1抑制剂（IC50= 1139 nM）。通过抑制 RIPK1，RIPK1-IN-13 能够阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 在炎症性疾病中具有研究潜力。

RIPK1-IN-12 是一种 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-12 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡表现出抑制作用，EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

RIPK1-IN-26是一种高效的RIPK1 (受体相互作用丝氨酸 苏氨酸激酶 1) 抑制剂，具备防止细胞坏死的功能。在小鼠实验中，该化合物表现出优秀的代谢稳定性及较高的结合特异性。因此，RIPK1-IN-26可望在PET成像探针的开发以及神经退行性疾病的研究中发挥重要作用。

RIPK1-IN-18 sulfate hydrate 作为一种RIPK1抑制剂，显示出高效性，主要应用于自身免疫性疾病的研究领域 (NZ748385A; compound i)。

RIPK1-IN-27 (compound 19) 作为一种RIPK1抑制剂。

RIPK1-IN-8 是一种氨基咪唑并吡啶，是选择性的 RIPK1 有效抑制剂 (IC50: 4 nM)。RIPK1-IN-8 对炎症性疾病具有研究潜力。

RIPK1-IN-17 是一种 RIPK1 和 RIPK3 双重抑制剂，通过抑制RIPK1、RIPK3和MLKL的磷酸化特异性地抑制坏死，在tnf诱导的炎症模型中保护小鼠免于低温和死亡。

RIPK1-IN-24 作为一种效能的受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，其 IC50 为 1.3 μM，常被用于探究炎症相关疾病。

RIPK1-IN-21 (Compound I-5)，一种RIPK1抑制剂，其EC50值达14.8 nM。该化合物主要用于研究神经退行性疾病、自身免疫病和炎症性疾病。

RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种 RIPK1 的有效抑制剂 (IC50: 92 nM)。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中具有明显的抗坏死性凋亡效果。

PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。

RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂（IC50为 9.1 nM），抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。