reverse transcriptase in 1

Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物，是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，IC50 为 13.7 nM。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV/AIDS。

Bavtavirine(巴塔韦林)是一种有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），通过抑制HIV-1逆转录酶的活性，阻止病毒RNA转录为DNA，从而抑制HIV病毒的复制，可用于高效抗逆转录病毒治疗（HAART）方案和艾滋病毒疾病研究

beta-L-D4A是一种核苷类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA) is a nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor. It is potent against drug-resistant HIV variants (EC50: 98 nM in MT-4 cells for anti-HIV-1 activity).

Loviride is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (IC50: 0.3 µM). Loviride inhibits HIV-1, HIV-2 and SIV replication in MT-4 cells. It is used for reverse transcriptase from HIV-1.

HIV-1inhibitor-75 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，其逆转录酶靶点的IC50值为0.055 μM，且在体外展现出良好的代谢稳定性。该化合物的EC50值范围介于0.0039至0.338 μM之间，表明其在人血浆和肝脏微粒体中具有适度的清除率和较长的半衰期。

HIV-1inhibitor-76 (compound 9t-2) 作为一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，主要用于HIV抗病毒研究领域。

TAC(TERT activator compound)是一种TERT(Telomerase reverse transcriptase)激活剂，能通过 MEK/ERK/AP-1 级联途径增强TERT的转录活性，在原代人细胞和自然衰老小鼠中促进端粒的合成，减少细胞衰老和炎症细胞因子，减轻神经炎症等等。

NRTT-IN-1 (Compound 1) 是一种核苷逆转录酶易位（NRTT）抑制剂，能够抑制HIV的DNA合成和病毒复制。

NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制HIV-1逆转录酶 (HIV-1RT)，其IC50为0.41 μM。它能抑制HIV-1野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 以及 RES056，EC50在6.2至250 nM范围内。

NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，对 HIV-1RT 的 IC50 为 0.713 µM。它显示出抗病毒活性，能够抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 范围为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50>50 µM) 的抑制活性较弱。在小鼠中，NNRT-IN-4 的耐受性和安全性良好 (2 g/kg)。

NNRT-IN-10 是一种有效、选择性且可口服的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对HIV及其突变株的EC50值在1.16至18.3 nM之间。它具有良好的药代动力学特性和安全性，适用于研究HIV-1引发的艾滋病。

NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，针对野生型 (WT) 及多种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 展现出强效的抗病毒及抗药性活性，其EC50值分别为55 nM、67 nM和3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的研究。

isoGTP (Isoguanosine-5'-O-triphosphate) sodium 是鸟苷 5'-三磷酸的一个异构体，以及Crotonoside的磷酸化形式。isoGTP sodium 在逆转录酶测定中会抑制转录并诱导 T 到 C 的突变。它有潜力用于研究磷酸果糖激酶和 mutT 同源物 1 (MTH1) 的底物特异性。

HIV-1-IN-84 (Compound 9) 为一种高效的HIV-1非核苷类逆转录酶 (HIV-1RT) 抑制剂，其IC50值为33.89 μM，EC50值为540 nM。HIV-1-IN-84 可用于HIV感染的研究。

HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，其对野生型HIV-1非核苷类逆转录酶的IC50为0.45 μM。此化合物对HIV-1的野生型和突变型菌株均展现出显著的抗病毒活性，并能增强Y188L和RES056突变株的耐药性。在高达11.088 μM的浓度下，HIV-1-IN-83 未表现出显著毒性。

HIV-IN-12 (Compound A1) 是一种抑制HIV-1 Vif及逆转录酶 (RT) 的双重抑制剂，可能在HIV感染研究中具有应用潜力。

HIV-1-IN-85 是一种具口服活性的 HIV-1 抑制剂 (IC50= 72 nM)。它对野生型 (WT) HIV-1 及对非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的单突变株 (L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K) 显示强烈抑制作用，并对双突变株 (F227L+V106A, RES056) 具有中等抑制活性。在 ICR 小鼠中，HIV-1-IN-85 具有良好的体内安全性。该化合物可用于 HIV-1 感染的研究。

NNRT-IN-11 (14l) 是高效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，在WT及多种HIV-1突变株上的EC50为6.50至52.9 nM。NNRT-IN-11 展示出抗病毒活性。