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  • Temocapil
    T7714111902-57-9
    Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
    • ¥ 119
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  • Temocapril hydrochloride
    CS-622 HCl, Temocapril HCl, 盐酸替莫普利
    T6698110221-44-8
    Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    • ¥ 122
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  • IPN60090
    GLS1-IN-1
    T114121853164-83-6In house
    IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶(GLS1)特异性抑制剂,对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激 免疫调节活性,可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶,可用于研究 GLS1 介导的疾病。
    • ¥ 1070
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  • Levocarnitine propionate hydrochloride
    丙酰左旋肉碱盐酸盐, 丙酰肉碱盐酸盐, ST-261, Propionyl-L-carnitine hydrochloride, L-Propionylcarnitine chloride
    T1182119793-66-7
    Levocarnitine propionate hydrochloride (ST-261) 可用于肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病的研究。
    • ¥ 136
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  • N-Acetyl-L-arginine
    Ac-Arg-OH, N-Α-乙酰-L-精氨酸
    T8053155-84-0
    N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物,被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。
    • ¥ 166
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  • 2-Iodohippuric Acid
    T50000147-58-0
    2-Iodohippuric Acid 可以用来测量肾脏的清除率用于肾功能研究,也用于某些疾病的诊断,如肝病和肾病。此外,它还用于某些药物的合成。
    • ¥ 113
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Runcaciguat
    T168081402936-61-1
    Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合,可用于心血管和肾脏疾病的研究。
    • ¥ 358
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  • Enuvaptan
    Enuvaptan,BAY-2327949
    T396112145062-48-0
    Enuvaptan is a vasopressin receptor antagonist and has the potential for research into renal and cardiovascular diseases.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • PF-06761281
    PF06761281
    T605471854061-19-0
    PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT SLC13A5) 抑制剂,对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM,具有口服活性的优点,降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度,用于代谢性疾病。
    • ¥ 497
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  • SGC agonist 2
    T629092735713-77-4
    SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • ADMA-d6
    T709901313730-20-9
    NG,NG-dimethyl-L-arginine-d6 (ADMA-d6) (hydrochloride) is intended for use as an internal standard for the quantification of NG,NG-dimethyl-L-arginine by GC- or LC-MS. ADMA is an endogenous inhibitor of nitric oxide synthase (NOS). It is formed from arginine by protein arginine methyltransferases (PRMTs) and degraded by dimethylarginine dimethylaminohydrolases (DDAHs) and alanine-glyoxylate aminotransferase 2 (AGXT2). ADMA levels are increased concomitant with an increase in blood pressure in Dahl salt-sensitive rats fed a high-salt diet. ADMA levels are increased in the plasma in a variety of endothelial dysfunction-related diseases, including hypertension, congestive heart failure, and end-stage renal disease.
    • 待估
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  • Ilacirnon sodium
    T714501100319-36-5
    Ilacirnon sodium is a potent CCR2 antagonist that may be useful in the treatment of renal diseases including Focal Segmental Glomerulosclerosis and Diabetic Nephropathy.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Glutamate dehydrogenase (NAD(P))
    谷氨酸脱氢酶 NAD(P), GLDH
    T736169029-12-3
    Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH)是一种线粒体酶,广泛存在于生物体内,催化谷氨酸可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG),可用于研究谷氨酸代谢异常引起的疾病。
    • ¥ 456
    In stock
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  • Tabalumab
    T767621143503-67-6
    Tabalumab (LY2127399) 是一种人源化的抗BAFF(B 细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型),对膜结合和可溶性BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。
    • ¥ 996
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  • Mitochonic acid 5
    MA-5
    T83661354707-41-7
    Mitochonic acid 5 (MA-5) 能够调节线粒体 ATP 合成,可与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。
    • ¥ 283
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  • Dalbergioidin
    TN375330368-42-4
    Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces bikiniensis that has commonly been used as an indicator organism. Dalbergioidin protects MC3T3-E1 osteoblastic cells against H2O2-induced cell damage through activation of the PI3K AKT SMAD1 pathway, suggests that it may be useful in bone metabolism diseases, particularly osteoporosis. Dalbergioidin also ameliorates doxorubicin-induced renal fibrosis by suppressing the TGF-β signal pathway.
    • ¥ 11650
    待询
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