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  • Ketotifen fumarate
    HC 20511 fumarate, 富马酸酮替芬
    T099434580-14-8
    Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
    • ¥ 178
    In stock
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  • JNJ4796
    T156252241664-16-2
    JNJ4796 is an oral active fusion inhibitor of the influenza virus, by inhibiting hemagglutinin (HA)-mediated fusion to neutralizing the influenza A group 1 virus. JNJ4796 mimics the functionality of the broadly neutralizing antibodies (bnAbs).
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • GPR84 antagonist 8
    T114621445846-30-9In house
    GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist.
    • 待询
    5日内发货
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  • GPR84 antagonist 1
    T62261
    GPR84 antagonist 1 是一种强选择性的、高亲和力的人 GPR84 竞争性拮抗剂。
    • ¥ 13125
    10-14周
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  • GPR81 agonist 1
    T626561620992-67-7
    GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。
    • ¥ 1320
    In stock
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  • GPR84 antagonist 3
    T629182815263-05-7
    GPR84antagonist 3 (compound 42)为一种高效GPR84(G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂,具pIC50值为8.28,表现出对GTPγS的抑制作用,并拥有良好的药代动力学特性。
    • ¥ 2490
    5日内发货
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  • GPR84 antagonist 2
    T725362244269-74-5
    GPR84antagonist 2 是一种口服有效的,选择性的 GPR84拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力,并在 GPR84激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • GPR81 agonist 2
    T727721143024-28-5
    GPR81 agonist 2 是一种有效的GPR81激动剂,对于 hGPR81、hGPR109A 的EC50值分别为 0.023、0.123 µM。
    • ¥ 18300
    10-14周
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  • GPR88-IN-1
    T79901714265-50-6
    GPR88-IN-1为GPR88抑制剂,适用于中枢性疾病研究。
    • 待询
    8-10周
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  • GPR88 agonist 2
    T79902
    GPR88agonist 2 (compound 53)为高效、能穿透血脑屏障的GPR88激动剂,其在GPR88 cAMP 功能性实验中的EC50为14 nM。
    • 待询
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  • GPR88 agonist 3
    T865222963597-44-4
    GPR88 agonist 3 (compound 20) 是一种GPR88激动剂,EC50为204 nM,可用于精神科和神经退行性疾病研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • GPR84 antagonist 9
    T884712654791-96-3
    GPR84antagonist 9,作为一种口服活性的GPR84拮抗剂,具有0.012 μM的IC50值。该化合物主要用于研究炎症性疼痛疾病。
    • 待询
    10-14周
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  • (1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
    (1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride)
    T134231609563-71-4In house
    (1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂,在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。
    • ¥ 597
    In stock
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  • (1S,2R)-2-PCCA
    (1S,2R)-2-PCCA(Iso-1609563-71-4)
    T13423L In house
    (1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂,非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM,细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。
    • ¥ 780
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Lactic acid
    乳酸, 2-hydroxypropanoic acid
    TN694550-21-5
    Lactic acid (2-hydroxypropanoic acid) 是糖酵解的产物,广泛存在与自然界中。Lactate acid 在体内收缩骨骼肌缺氧时会产生,可在完全有氧条件下被去除。Lactic acid 可作为危重病人的血流动力学指标。Lactic acid 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 147
    In stock
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  • IPR-803
    T11666892243-35-5
    IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合,Ki 为 0.2 μM。
    • ¥ 849
    In stock
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  • Fezagepras
    Setogepram, PBI-4050, 3-戊基苯乙酸
    T128831002101-19-0
    Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。
    • ¥ 425
    In stock
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  • PR-825
    T68300935888-08-7
    PR825 is a β5c inhibitor with IC50 = 20 nM
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • 3-chloro-5-hydroxybenzoic Acid
    3-氯-5-羟基苯甲酸
    T748253984-36-4
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种口服具有活力的乳酸受体GPR81选择性激动剂,对人 GPR81 的EC50为 16 μM。肥胖小鼠模型中,它表现出良好的体内脂肪分解作用。
    • ¥ 153
    In stock
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  • Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35
    TP1644132326-73-9
    This peptide is an H2-Db-restricted epitope from the Influenza A/PR/8/34 nucleoprotein.
    • 待询
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  • Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone
    T36739
    Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs. 22-hydroxy Prednisone is an unstable adduct of prednisone. It has been observed following incubation of prednisone with nornicotine. This product is a mixture of prednisone 21-aldehyde and 22-hydroxy prednisone.
    • ¥ 1028
    待询
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  • CAY10766
    T37466
    CAY10766 is an antiviral compound.1It inhibits entry of influenza virus-like particles pseudotyped with hemagglutinin A (HA) from H5N1 influenza A virus into A549 cells (EC50= 0.24 μM). CAY10766 (1 μM) reduces H1N1 and H5N1 influenza A viral titers in infected MDCK cells. It also exhibits synergy with oseltamivir carboxylate in MDCK cells infected with the influenza A reporter PR8-NS1-Gluc virus.
    • ¥ 579
    待询
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  • Urumin
    T802792215863-74-2
    Urumin 对人类甲型流感病毒显示出抗病毒活性,通过靶向 H1 血凝素的保守茎部位,能有效中和耐药 H1 流感病毒。它在抑制 PR8 流感病毒的生长中的半抑制浓度(IC50)为 3.8 μM,并能保护幼鼠免遭致命流感病毒感染。
    • 待询
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  • Antiviral agent 43
    T848212739990-96-4
    Antiviralagent 43 (compound 16),一种口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂,有效抑制VH04-H5N1和PR8-H1N1甲型流感病毒株复制,其EC50分别为240 nM与72 nM。
    • 待询
    8-10周
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