pi3kδ inhibitor 1

PI3kδ inhibitor 1 is a selective inhibitor of PI3Kδ (IC50 of 3.8 nM).

PI3Kdelta inhibitor 1 is a potent, selective and orally available inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 1.3 nM.

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。

PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.

PI3K mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K mTOR (PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ mTOR with IC50s of 20 376 204 46 186 nM)

GS-9901 是一种具有选择性、口服活性和高效性的 PI3Kδ 抑制剂（IC50：1 nM），可用于研究非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).

Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。

Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 HCl) 是一种选择性的、有效的，具有口服活性的 PI3Kδ抑制剂，IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM. (S)-PI3Kα-IN-4 shows 38.3-, 4.25-, and 4.93-fold selectivity for PI3Kα over PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ, respectively. (S)-PI3Kα-IN-4 can be used for the research of cancer[1]. (S)-PI3Kα-IN-4 (compound 11) is a quinazolin-4(3H)-one derivative with 2-substituted-N-methylpropanamide substitution[1]. [1]. Dong J, et, al. Discovery of 3-Quinazolin-4(3 H)-on-3-yl-2, N-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2020 Jun 10;11(7):1463-1469.

FD223 is a potent and selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitor. FD223 displays high potency (IC50=1 nM) and good selectivity over other isoforms (IC50s of 51 nM, 29 nM and 37 nM, respectively for α, β and γ). FD223 exhibits efficient inhibition of the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cell lines by suppressing p-AKT Ser473 thus causing G1 phase arrest during the cell cycle. FD223 has potential for the research of leukemia such as AML[1].

DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。

PI3K mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。

PI3K AKT-IN-1 是一种 PI3K 和 AKT 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT，抑制 PI3K AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡，可用于研究癌症。

PI3Kδ γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服具有活力的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 16 nM) 双重抑制剂。 PI3Kδ γ-IN-3 可诱导肿瘤细胞凋亡，能够于研究 B 细胞恶性肿瘤。

PI3Kδ γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。

PI3Kδ γ-IN-1 是选择性的 PI3Kδ γ 有效抑制剂，能够用于血液系统恶性肿瘤的治疗。

Umbralisib (TGR-1202) tosylate是一种口服有效、具有选择性的PI3Kδ和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双重抑制剂，EC50值分别为22.2 nM和6.0 μM。该化合物针对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中的T细胞显示出独特的免疫调节作用，适用于血液系统恶性肿瘤的研究。

Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

MEK PI3K-IN-1（compound 6r）是一种高效的MEK PI3K抑制剂，IC50值为124 nM（MEK1）、130 nM（PI3Kα）及236 nM（PI3Kδ）。该化合物能够降低pAKT和pERK1 2的活性，并展现对肿瘤细胞的抗增殖作用。

MEK PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK PI3K 抑制剂，其 IC50值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1 2 水平。MEK PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ γ β α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。

IHMT-PI3K-455（Compound 15u）为一种高效、选择性且具口服活性的PI3Kγ δ双重抑制剂，其针对PI3Kγ与PI3Kδ的IC50值分别为7.1 nM和0.57 nM。该化合物能够抑制AKT磷酸化，并通过促进CD8+杀伤性T细胞的招募与激活，抑制肿瘤生长，适用于肿瘤学研究领域。