pgk1

Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。

CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂，通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂，具有神经保护活性，通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。

Z57346765是一种特异性的PGK1(Phosphoglycerate kinase 1)抑制剂，通过降低糖酵解过程中PGK1的代谢酶活性，抑制PGK1依赖的细胞增殖。临床期中，Z57346765对局部晚期肾透明细胞癌（KIRC）具有剂量依赖的抑制作用，通过诱导与细胞代谢、DNA复制以及细胞周期相关的基因表达发生变化。

Prostaglandin K1 (compound 46) 是结构修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物，针对EP1的EC50和Ki均为2800 nM。

NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。

pGk13a TFA 是一种含叠氮基的两亲性膜标记探针，叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合。在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中，pGk13a TFA 用于对细胞膜进行高分辨率成像，促进对膜相关结构和蛋白质的观察。此化合物也适用于神经元结构研究。

Z57346765 hydrochloride 是一种磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的抑制剂，能够结合于 ADP 结合位点，KD 为 2.09 × 10⁻⁵ M，进而降低 PGK1 的代谢酶活性、葡萄糖消耗和乳酸生成。它也抑制 DNA 复制，损害 DNA 损伤修复，并诱导肾肾透明细胞癌 (KIRC) 细胞的细胞周期停滞。

CRT0063465是一种同时针对人类PGK1和Stress Sensor DJ1的配体，其对PGK1的Kd值为24 μM。该化合物能够调节端粒蛋白复合体的形成及端粒长度。