pc12 cells

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活，IC50为 10 μM。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

Diethyl phthalate (1,2-diethyl benzene-1,2-dicarboxylate) 是一种内分泌干扰物，影响 PC12 细胞凋亡系统。Diethyl phthalate 广泛用于许多塑料和个人护理产品。

Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分，是一种营养保健品，具有抗炎，抗癌，抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。

Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。

PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM

Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是一种神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性(Ki= 26 nM)，比对于 α7 受体的选择性高1000倍(Ki=3.6 μM)。

ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂，IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用，能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换，抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。

Zaldaride maleate inhibits CaM (calmodulin)-stimulated cAMP phosphodiesterase activity (IC50: 3.3 nM). Zaldaride maleate is an effective and selective inhibitor of calmodulin. Zaldaride maleate prevents estrogen-induced transcription activation by ER, re

Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物，具有免疫调节、抗炎，抗氧化和抗癌等活性，通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。

H3R antagonist 4（compound 11l）作为一种胆碱酯酶与组胺 H3 受体（H3R）的双重抑制剂，展示出对eeAChE的 IC50 值为7.04 μM，对hAChE的 IC50 值为9.73 μM（可逆），及对H3R的 IC50 值为1.09 nM。此外，该化合物在抑制自身及Cu2+诱导的Aβ1-42聚集方面表现出色（抑制率分别为95.48%和88.63%），也能有效降解由自身及Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维（降解率分别为80.16%和89.30%）。H3R antagonist 4 具有螯合多种生物金属如Cu2+、Zn2+、Al3+和Fe2+的能力，并显著降低Aβ1-42诱导的tau蛋白过度磷酸化。它还能抑制RSL-3诱导的PC12细胞凋亡和铁死亡。在 hCMEC D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中显示出优秀的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。在改善东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的学习与记忆障碍方面，H3R antagonist 4 亦显示出潜力。

Res-Glu3是Resveratrol衍生物，主要功能包括降低ROS累积。此化合物在PC12细胞中抵抗H2O2引起的神经细胞损伤具有显著的神经保护效果，并且在大鼠缺血再灌注模型中显示出抗氧化活性。

Perfluorododecanoic acid (PFDoA) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，在湖鳟中被检测到。该化合物降低了PC12细胞的活力，并增加了活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 的水平，同时减少了PC12细胞的线粒体膜电位。

UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi HtrA2选择性抑制剂。它对 MI R 损伤具有明显的心脏保护作用，还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。

Halenaquinone is a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. Halenaquinone specifically inhibits the secondary DNA binding of RAD51. Halenaquinone inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis. Halenaquinone induces apoptosis in PC12 cells.

5-OH-HxMF is an inducer of neurite growth in PC12 cells through the camp PKA CREB pathway.

ACAF4 is a neurotrophic agent which significantly increases survival in PC12 neuronal cells and enhances the effect of nerve growth factor (NGF). ACAF4 induces neurite outgrowth, and modulates ERK1 2 and AKT signaling pathways.

Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。