pb 1

PB1 is a highly-effective intracellular disulfide reducing agent with notable attributes such as excellent cell permeability, the capacity to generate a substantial intracellular concentration gradient, and remarkable stability. It serves as a borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) analogue. PB1 demonstrates the potential to enhance the survival of retinal ganglion cells following axotomy in vitro at concentrations in the nanomolar and picomolar range. Consequently, PB1 has proven instrumental in the study of neuroprotective properties[1][2][3].

3-Phenylbutyric acid 从堆肥土壤中分离出 Rhodococcus rhodochrous PB1，通过苯环的初始氧化和侧链的初始氧化进行代谢。

SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2 4和PB1(5)选择性抑制剂，其Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

Jegosapogenol A is a type of triterpenoid. Triterpenoids are terpene molecules containing six isoprene units. Barringtogenol C is a very weakly acidic compound (based on its pKa) and practically insoluble (in water). Barringtogenol C exists in tea. It can

PFI-3是一种选择性，可渗透细胞的SMARCA2 4溴结构域抑制剂，Kd 值为89 nM，可延迟和预防乳腺癌。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂，IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性，IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

OPB-111077 is an inhibitor of one or more signal transducers and activators of transcription (STAT) proteins.

TPB15 是一种口服具有活力的 Hh(Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 可以明显阻滞 MDA-MB-468 细胞周期，并诱导其凋亡。TPB15 阻断 Smo(Smoothened) 转位到纤毛中，减少 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 对下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达表现出抑制作用。TPB15 具有较好的抗肿瘤作用，且毒性较低。

PB118是一种新型组蛋白去乙酰化酶 6（HDAC6）抑制剂，具备穿越血脑屏障的能力，可用于AD治疗。PB118 对 HDAC6 的 IC50 为 5.6 nM。

PB131为选择性HDAC6抑制剂，能穿透血脑屏障且显示出高结合亲和性（IC50: 1.8 nM）。该化合物展现出显著的抗炎活性，适用于炎症特别是神经炎症的研究领域。

OPB-171775,一种分子胶,可形成与磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 schlafen 家族成员 12 (SLFN12) 的三元复合物.该化合物通过激活SLFN12 RNase相关的GCN2信号通路,诱导SLFN12 RNase介导的细胞死亡,从而表现出其抗肿瘤活性.

Bentracimab (PB 2452) 是高度亲和性的中和单克隆抗体，专门结合于Ticagrelor及其主要活性代谢产物。该抗体能迅速逆转Ticagrelor的抗血小板功能。

Pneumolysin-IN-1 (化合物 PB-3) 作为PLY的靶向小分子抑制剂，具有3.1 µM的IC50值。此化合物既是孔道阻塞剂也是抗毒力因子，用于研究由肺炎链球菌引起的感染。

PB(OH)3 作为一种抗HIV-1化合物，常用于抗病毒研究领域。