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抑制剂&激动剂
17
检测抗体
17
G-5555
T11342L
1648863-90-4
In house
G-5555 是 PAK1有效抑制剂,对 PAK1 和
PAK2
的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
PAK
¥ 363
现货
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FRAX597
T6014
1286739-19-2
FRAX597 是一种有效的 ATP 竞争性 I 组 PAK 抑制剂,作用于PAK1、2和3,IC50分别为 8、13 和 19 nM。
PAK
¥ 233
现货
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FRAX1036
T6839
1432908-05-8
FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,对 PAK1、
PAK2
和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
PAK
¥ 497
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FRAX486
T6840
1232030-35-1
FRAX486 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、
PAK2
、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
PAK
¥ 233
现货
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FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base)
T6840L
FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、
PAK2
、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
PAK
¥ 158
现货
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G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base)
G-5555 hydrochloride
T11342
G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.
PAK
待询
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NVS-PAK1-C
NVS-PAK1-C
T35928
2250019-95-3
In house
NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1抑制剂探针。NVS-PAK1-C 可抑制去磷酸化的 PAK1(IC50= 5 nM) 和磷酸化的 PAK1(IC50= 6 nM)。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的
PAK2
(IC50=270 nM) 和磷酸化的
PAK2
(IC50=720 nM)。
Others
PAK
¥ 812
35日内发货
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PQA-18
Prenylated Quinolinecarboxylic Acid Compound-18
T201360
1604678-82-1
PQA-18 是p21激活激酶2(
PAK2
;IC50 = 10 nM)的有效抑制剂,并作为Ppc-1(产品编号42352)衍生物展现出免疫抑制特性。该化合物能够降低由刀豆A(产品编号14951)刺激的Jurkat T细胞中IL-2的生成(IC50 = 400 nM)。在应用0.1% PQA-18的情况下,NC/Nga小鼠模型显示异位性皮炎的严重程度、血清IgE水平及皮肤厚度有所减轻。此外,0.05%的剂量可有效减少该小鼠模型中皮肤神经纤维的密度。PQA-18(4 mg/kg)还在大鼠小肠移植模型中显著提高了移植物的存活率。
Interleukin
PAK
TNF
¥ 11300
2-4周
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G-9791
G9791
T24078
1926204-95-6
G-9791 is an effective and selective inhibitor of group-I PAK.
Others
PAK
待询
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AZ13705339
AZ-13705339, AZ 13705339
T26704
2016806-57-6
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂,IC50 为 0.33 nM,Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合
PAK2
。 AZ13705339 可用于癌症研究。
PAK
¥ 248
现货
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PF-3758309 hydrochloride
PF-03758309 hydrochloride
T4230
1279034-84-2
PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd 为 2.7 nM,Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。
Apoptosis
PAK
¥ 286
现货
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ZMF-10
T63063
2415295-37-1
ZMF-10 是一种 PAK1 的高效抑制剂,能够作用于 PAK1 (IC50: 174 nM)、
PAK2
(IC50: 1.038 μM) 和 PAK3 (IC50: 1.372 μM) 。ZMF-10 对 PAK1 活性具有抑制作用,影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡、内质网应激和迁移。ZMF-10 能够用于研究抗癌。
Apoptosis
Others
PAK
¥ 10600
6-8周
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G-5555 hydrochloride
T63719
G-5555 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 PAK1 抑制剂 (Ki: 3.7 nM)。
Others
PAK
¥ 17219
1-2周
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PF-3758309 dihydrochloride
T63984
PF-3758309 dihydrochloride 是一种有效的、可逆的、口服具有活力的、 ATP 竞争性的 PAK4 抑制剂,其 Kd 值为 2.7 nM,Ki 值为 18.7 nM。PF-3758309 dihydrochloride 显示出 PAK4 抑制剂的预期细胞功能,能够抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
Apoptosis
Others
PAK
¥ 10600
1-2周
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PF-3758309
PF-309, PF-03758309, PF 3758309
T6626
898044-15-0
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
Apoptosis
PAK
¥ 193
现货
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AZ13705339 hemihydrate
T72321
AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1抑制剂,对PAK1和 pPAK1 的IC50分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对PAK1和
PAK2
具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
Others
PAK
¥ 5380
1-2周
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MRIA9
T36891
2750707-05-0
MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和
PAK2
/3抑制剂,其对 SIK1、SIK2 和SIK3的IC50值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
Apoptosis
Others
PAK
SIK
¥ 5798
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