p-pi3k

Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。

FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。

PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合，但不能单独结合 GST。

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物，具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长，有神经保护作用。

AMG 511 是一种高效的、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。它它显著抑制了 PI3K 信号，减少 p-Akt (Ser473)。它在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤作用。

P110δ-IN-1 (PWT-143) 是一种有效的、选择性的P110δ抑制剂，其 IC50=8.4 nM。

ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达，并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，导致线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。

Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是PI3K/DNA-PK抑制剂与强效化学增敏剂，能够增加Doxorubicin引起的DNA双链断裂数量。它是有效的多药耐药性(MDR)抑制剂，对P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外排具有活性抑制作用。同时，该化合物可负载于PEG包覆的脂质纳米粒中。

ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种具备口服活性抑制ALK的化合物 (IC50: 1135 nM)，在肺癌细胞H2228中展现出显著的抗增殖效果，IC50为1.35 μM。通过影响线粒体功能，它诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞增殖停滞于G0/G1期，同时通过下调ALK下游PI3K-AKT-mTOR信号通路中的p-AKT和p-mTOR表达，发挥抗肿瘤作用。ALK-IN-31 被用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种高效的PI3K/Akt/mTOR及微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。它能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞于G2/M期，同时下调p-PI3K、p-Akt、p-mTOR和β-微管蛋白的表达。

PROTACPI3K/110β degrader-2 是一种针对PI3K/p110β的选择性PROTAC降解剂。该化合物能够有效降解110β蛋白，抑制P-糖蛋白的表达，并提升活性氧(ROS)水平。同时，PROTACPI3K/110β degrader-2 通过激活内质网应激 (ERS) 所介导的线粒体凋亡路径以及抑制AKT/Bcl-2信号通路，发挥其抗肿瘤作用。此化合物适用于癌症研究。

VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种Licochalcone A 衍生物，具口服活性，作为VEGFR-2 (IC50= 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂。通过同时抑制VEGFR-2激酶活性及P-gp药物外排泵功能，该化合物能够抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。它抑制VEGFR-2和下游PI3K/AKT信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡并阻滞细胞于S期，同时抑制侵袭性迁移。在HeLa/DDP细胞异种移植瘤模型中，VEGFR-2/P-gp-IN-1 展示出显著的体内抗肿瘤效果，并可用于宫颈癌研究。

P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性，能够透过血脑屏障，并可用于研究脑损伤。

DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。

Oroxin B 是从传统中草药木蝴蝶中分离出来的黄酮类天然产物，在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。它通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡。

Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。

PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。

PABA/NO is a novel glutathione-S-transferase-p-activated nitric oxide donor, inhibiting proliferation and inducing apoptosis by targeting PI3K/AKT/mTOR and MEK/ERK pathways in hepatocellular carcinoma cells.

Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。

PI3K-IN-48，PI3K抑制剂，对A549细胞系表现出1.55 ± 0.18 μM的IC50值。该化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞与细胞凋亡，并可下调p-PI3K与p-Akt的表达水平，适用于人类肺癌研究。

Indium (III) thiosemicarbazone 5b is an anticancer compound demonstrating cytotoxicity against various cancer cell lines including A549, MCF-7 breast, cisplatin-resistant MCF-7/DDP breast, and Hl 7702 liver cancer cells, with IC50 values of 2.41, 1.97, 2.11, and 8.95 µM, respectively. It effectively lowers PI3K, Akt, mTOR, P-gp, and GSH levels in MCF-7/DDP cells. In vivo studies show that at a dosage of 2.5 µmol/kg, indium (III) thiosemicarbazone 5b significantly reduces tumor weight and volume in MCF-7/DDP mouse xenograft models. Furthermore, liposomes formulated with this compound promote apoptosis and pro-death autophagy in MCF-7/DDP cells, alongside notable reductions in tumor volume and weight, showcasing its potential as a therapeutic agent in cancer treatment.