osteoclastogenesis

Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7激动剂和高效CXCR7配体，pKi 为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化，pEC50分别为 8.8 和 7.9。

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物，也是 MIF 的不可逆抑制剂。

WAY-325398是一种呋喃衍生物。WAY-325398抑制破骨细胞形成，10μM 时抑制率为14.11%。

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮，能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种选择性双特异性磷酸酶 6 （DUSP6） 抑制剂，抑制 RANKL 介导的破骨细胞生成并减轻卵巢切除术诱导的骨质流失。BCI hydrochloride 具有抗炎活性，可减少活性氧 (ROS) 的产生，部分逆转 AE 诱导的细胞毒性，增加 ERK 的活性，可用于研究炎症性疾病。

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是一种黄酮类代谢产物，由人体微生物区系形成，具有舒张血管的特性。

(-)-Gallocatechin gallate ((-)-gallocatechin-3-O-gallate) 是一种从茶中分离出来的多酚，具有防癌活性。 它在 20 microM 时降低破骨细胞生成。

(+)-Medicarpin 是一种从多种药用植物如Sophora japonica、Zollernia paraensis、Platymiscium yucatamun、Machaerium aristulatum和Platymiscium floribundum衍生的异黄酮化合物。该化合物通过介导雌激素受体(ER)β，有效抑制成骨细胞生成，并通过促进成骨细胞分化，有利于骨愈合和增加骨质量。

Syringetin 是一种存在于葡萄和葡萄酒中的类黄酮衍生物，可促进 B16F10 细胞的黑色素生成，抑制人肺腺癌中成骨细胞介导的破骨细胞生成。

iso-Dehydrozingerone is a novel osteoclastogenesis inhibitor, preventing ovariectomy-induced osteoporosis in ddY mice.

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

ELP-004 是一种TRPC通道抑制剂，它能够抑制TRPC通道介导的Ca2+进入，并可抑制破骨细胞的分化。ELP-004 在炎症性破骨细胞生成中有效减少基础Ca2+水平及相关的NFATc1易位，此外，该化合物在类风湿性关节炎小鼠模型中可以显著减少骨侵蚀。

SC 19220 是一种前列腺素 E2 受体 EP1 拮抗剂。SC 19220通过抑制破骨细胞前体中的 RANK RANKL 信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。

Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分，以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。

S24-14 作为一种抗骨质疏松药物表现出高效性。它既能抑制破骨细胞的生成，又能促进成骨细胞的分化，从而有效抑制骨质流失。

Isonardosinone（异甘松新酮）是一种来自于Nardostachys jatamansi的nardosinone 型倍半萜，具有抗神经炎症和细胞毒性活性，能够抑制NF-B 和 MAPK 介导的炎症通路，减弱ovx诱导的破骨细胞发生和骨质流失。

2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole exhibits concentration-dependent inhibition of RANKL-induced osteoclastogenesis, actin ring formation, and bone resorption.

Ajudecunoid A, 一种从Ajuga decumbens分离的天然产物，具有抑制RANKL诱导的破骨细胞生成的活性。

Praelolide是一种有效的Nrf2激活剂，能够抑制破骨细胞的生成与活性氧(ROS)的产生，并通过与Keap1的非共价结合，破坏Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用。因此，Praelolide展现出在破骨细胞性骨病研究中的应用潜力。

(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。

Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷，具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK STAT NF-κB 信号传导途径，具有抗关节炎作用。

Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯，能调节 LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成，抑制 NF-κB 的激活。