oligomer

Anle138b 是一种毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

Oligomer-lipid 7C1 是一种电离脂质，由低分子量多胺与脂质反应生成。Oligomer-lipid 7C1 能有效结合 siRNA 形成纳米颗粒，并在非人灵长类动物的多个器官内皮细胞中引发 RNA 干扰。它能递送 siRNA 至内皮细胞，在小鼠模型中改善血管通透性、肺气肿、原发性肿瘤的生长和转移的内皮功能。

Rostudirsen是一种寡核苷酸，是Zelecimentrostudirsen的组成部分。Zelecimentrostudirsen结合了Rostudirsen和片段抗体Zeleciment。Zeleciment可以与肌肉中高度表达的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 结合，Zeleciment rostudirsen能够靶向肌肉组织，促进细胞内51号外显子的跳跃，从而使肌肉细胞生成接近完整长度的肌营养不良蛋白。

7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。

hAChE-IN-1（Compound 24）作为一种有效的hAChE抑制剂，显示出1.09 μM的IC50值。进一步，在细胞tau FRET实验中，该化合物对tau寡聚具有抑制作用，其EC50为2.71 μM。

IRE1α kinase-IN-1 是IRE1α 的选择性抑制剂(IC50为 77 nM)，对 IRE1α 的选择性高于 IRE1β 亚型 100 倍。它抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。

Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体，Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ，抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。

Raspberry ketone (p-Hydroxybenzyl acetone) 是覆盆子中主要的芳香族天然产物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂，也可作 PPAR-α激动剂。

PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物，可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。

ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂，是曲米酸的缬氨酸偶联前药，与母体化合物相比，具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。

Antitumor agent-196 (Compound 6a (β, β, β)) 是一种青蒿素基础的低聚物，具有抗癌的特性，对 MCF-7 乳腺癌细胞(IC50 = 90 nM)表现出活性。它可通过调节 Bax-caspase 3 信号通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并通过调控关键分子(如 GPX4)引发铁死亡 (Ferroptosis)。Antitumor agent-196 在癌症治疗研究中表现出应用潜力。

α-Synucleininhibitor 11 (compound 1) 是一种可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚体形成的选择性抑制剂。它不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R），适用于帕金森病 (PD) 研究。

Decamethyltetrasiloxane, a non-cyclic silicone oligomer, is used in the methylation of mercury(II) salts. It is transformed by a specific microflora. In the natural environment, it is degraded by mechanisms similar to other organic compounds.

GT-02216可以异位结合GCase并增强其活性。在主要人类成纤维细胞中，GT-02216提高了GCase的活性。GT-02216减少了突变GBA1成纤维细胞中的Tau积累。GT-02216在大鼠模型中保护面临Tau低聚物挑战的海马初级神经元。

ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是一个源自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。转染细胞后，ISD sodium 显著促进 IFN-β 的表达。该反应通过 STING-TBK1-IRF3 信号传导轴介导。

Aβ aggregation-IN-4 能减轻 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的神经毒性，并显著降低 Aβ 寡聚体复合物 (Aβ-OCs) 的含量。Aβ aggregation-IN-4 不会减少 Aβ 的水平。该化合物能够抑制 Aβ 的寡聚化，预防寡聚体诱导的原代皮层神经元死亡。Aβ aggregation-IN-4 适用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Zotadirsen 是一种靶向肌营养不良蛋白基因第 44 号外显子的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸 (PMO)，用于合成AOC药物，如 Delpacibart zotadirsen。Zotadirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DM) 的研究。

SEN-1269 is an amyloid-β (AB) aggregation inhibitor that acts by blocking Aβ(1-42) aggregation and protecting neuronal cell lines exposed to Aβ(1-42), reducing Aβ oligomer-induced LTP and memory deficits in vivo.

RS-0406 is a new type of β-flakes blocker, which can reverse amyloid β-induced cytotoxicity and long-term enhanced damage in vitro, and inhibit amyloid-oligomer-induced behavior deterioration in vivo.

D-Trimannuronic acid is an alginate oligomer that originates from seaweed. It can induce TNF-α secretion by mouse macrophage cell lines, making it valuable in pain and vascular dementia research [1][2][3].

Chitotetraose tetrahydrochloride is a short-chain chitin oligomer derived from arbuscular mycorrhizal (AM) fungi. This compound effectively activates the conserved symbiosis signaling pathway (CSSP) in actinorhizal plant species.

BMS-984923 是可口服且具有血脑屏障透过性的 mGluR5 沉默异构调节剂，抑制β-淀粉样蛋白寡聚体诱导的异常突触信号传导，可用于研究阿尔茨海默症。

Casimersen（SRP-4045）是一种磷酰二胺吗啉寡核苷酸类反义寡核苷酸，可结合肌营养不良蛋白前体 mRNA 的第 45 外显子，通过诱导外显子 45 跳跃恢复阅读框，从而生成内部截短但仍具有功能的肌营养不良蛋白。Casimersen 是研究杜氏肌营养不良症外显子跳跃机制及治疗开发的重要分子工具。

Golodirsen（SRP-4053）是一种磷酰二胺吗啉寡核苷酸（PMO）类反义寡核苷酸，通过调控前体 mRNA 剪接并诱导第 53 外显子跳跃，从而恢复杜氏肌营养不良症中肌营养不良蛋白基因的阅读框。该过程使部分肌营养不良蛋白得以表达并恢复抗肌生成抑制素蛋白水平，支持其作为研究外显子跳跃策略及 DMD 疾病修饰方法的分子工具。