neurotransmitter receptor

Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 值为 44 μM。

L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统，离子通道和一氧化氮合成。

Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体，也是磷脂分解的产物。与其他器官相比，大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中，磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯，在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。

Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。

Saclofen 是竞争性GABAB 受体拮抗剂(IC50:7.8 μM)。它可研究 GABAB 受体调节大脑中缓慢抑制性突触后电位的功能。

2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE 是一种单胺类神经递质，已被研究其调节各种神经递质活性的潜力，包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素，还研究了其作为5-HT2A 受体激动剂的潜力。

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

Noradrenaline tartrate 一种有效的肾上腺素能受体激动剂，可激活α1、α2和β1受体，是肾上腺素的前体，也是多数交感神经节后纤维及脑内蓝斑核投射系统的主要神经递质，可用于构建心肌病模型。

Serotonin hydrogen maleate 是一种在 CNS 中作为单胺神经递质和内源性5-HT受体激动剂的化合物。它同时也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，Ki值为 44 μM。

7-Hydroxy ropinirole (SK&F 89124) bromide 是一种效力强且高度选择性的 DA2受体激动剂，为 N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) 的衍生物。该化合物在离体兔耳动脉模型中，通过抑制递质释放或交感神经诱导反应展现其 DA2激动效应。7-Hydroxy ropinirole (bromide) 有潜力应用于心血管和神经疾病研究。

Pergolide是一种长效和具有口服活性的dopamine receptor D1/D2激动剂和麦角生物碱衍生物，可用于帕金森病、高催乳素血症和催乳素瘤的研究。

A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGlu1受体拮抗剂，对人 mGlu1 受体的 IC50为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC50为 342 nM)，并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有镇痛的治疗潜力。

L-Ibotenic acid is a chemical compound and psychoactive drug which occurs naturally in Amanita muscaria and related species of mushrooms typically found in the temperate and boreal regions of the northern hemisphere. It is a conformationally-restricted an

SRA880 is a non-peptide somatostatin sst(1) receptor antagonist which displays a significantly lower affinity for the other human recombinant somatostatin receptors ( pK(d)= 6.0) or a wide range of neurotransmitter receptors, except for the human dopamine

GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂，对人α4β2的 Ki 为20 nM，对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。

Bicuculline 是一种从东北延胡索中提取的生物碱，具有竞争性神经递质 GABAA 受体拮抗剂活性（IC50=2 μM），还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，抑制慢后超极化（slow AHP），具有抗惊厥作用，常用于构建小鼠癫痫发作模型。