nai

NAI (5S rRNA modificator 2) 是一种 RNA SHAPE 试剂。

NAI-N3 is a RNA acylation reagent, enables RNA purification.

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽（TFA）抑制金黄色葡萄球菌，对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。

Danaidone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124558。

Danaidal 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125138。

Channaine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126001，CAS号为 1355-47-1。

Germanaism B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126171，CAS号为 123648-56-6。

N-Acetylanonaine may be used as a substrate for the identification, differentiation, and characterization of aminoacylase(s) amidohydrolase(s).

Snail HDAC-IN-1是一种Snail HDAC 抑制剂剂，具有抗菌抗癌活性， 可降低Snail蛋白的表达，诱导细胞凋亡，可用于研究实体肿瘤。

Picornain 3C为发现于小核糖核酸病毒中的蛋白酶，具有切割非末端序列肽键的能力。该酶是丝氨酸肽酶胰凝乳蛋白酶与半胱氨酸肽酶木瓜蛋白酶中间产物，展示内肽酶活性。特别地，Picornain 3C选择性切割脊髓灰质炎病毒多聚蛋白中的Gln-Gly键，以及在其他小核糖核酸病毒中，Gln被Glu替代，Gly被Ser或Thr替代的情况下亦能切割。

Cinchonain IIa has antioxidant activity, it shows high radical scavenging activity and reducing power.

Cinchonain IIb shows high radical scavenging activity and reducing power.

Cinchonain Ia 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5483，CAS号为 85081-24-9。

Cinchonain Ib 是从枇杷叶中分离出来的。 Cinchonain Ib 具有促胰岛素作用，可用于管理 2 型糖尿病的研究。

Germanaism C 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 696663-52-2。

Phe-Met-Arg-Phe-like peptide, derived from the visceral and somatic muscles of the snail Helix aspersa, is a neuropeptide known as FMRF (Phe-Met-Arg-Phe). This peptide comprises four amino acid residues[1].

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ ε)，调节 Wnt β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

MenA-IN-2是一种有效的 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂，对 MenA 的 IC50 值为 22 µM，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 Mtb 的持续传播具有抑制作用。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

PCNA-IN-1 (Compound 11) 是一种抑制PCNA PIP-box相互作用的化合物，IC50大于50 μM，适用于癌症研究。

TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂，在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3 dsRNA 复合物介导的下游信号通路，并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。