mtc

Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。

S-MTC is a selective inhibitor of type I nitric oxide synthase.

S-MTC acetate (S-Methyl-L-thiocitrulline acetate) 作为诱导型一氧化氮合酶的高效抑制剂，主要抑制组成型（神经元）一氧化氮合酶，而非诱导型（内皮型）一氧化氮合酶。

MTC420 is a anti-tuberculosis agent with acceptable anti-tuberculosis activity (Mtb IC50 =525 nM, Mtb Wayne IC50 = 76 nM and MDR Mtb patient isolates IC50 = 140 nM).

NMTCA (NMTPRO) is a sulfur-containing N-nitrosamino acid utilized as an endogenous nitrosation indicator in gas chromatography-thermal energy analysis.

ETMTC is a inhibitor of inflammatory cell adhesion molecules (cams)

Cu(II) MTCPP是一种铜配位络合物。Cu(II) MTCPP敏化的TiO2纳米管是一种可见光光催化剂，其能够扩展波长响应范围，更加高效地传输激发电子，并有效分离光生电子-空穴对。

Acitazanolast (WP-871) 是一种抗过敏候选药物。

LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

Prolinomethyltetracycline is a hormone.

Ezutromid (BMN 195) 是一种具有口服活性的、首创的苯并恶唑 utrophin 调节剂，EC50=0.91 μM。它抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC50=5.4 μM。它可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。

5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite Amidite 为一种锁核酸(LNA)类似物，与LNA具有相似的杂交及错配鉴别特性，并展现出对核酸外切酶消化的抗性。

5'-ODMT cEt G Phosphoramidite Amidite 是一种具有良好安全性及反义活性的有效核酸类似物。

5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 为一种高效核酸类似物，归属于修饰型反义寡核苷酸。

5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite Amidite 为锁核酸(LNA)类似物，具备良好的安全性及反义活性。

5-Furan-2-yl-2'-O-methyl-5'-O-DMT-cytidine is a 5 modified pyrimidine nucleoside; 2'-O-Methyl nucleoside.

QMT-CBT 是一种近红外聚集诱导发光体。它在 caspase1 (Cas1) 激活后，通过 CBT-Cys 点击反应生成环状二聚体 QMT-Dimer (第一个聚集体)，并进一步组装成纳米颗粒 (第二个聚集体)，从而“开启” AIE 信号，加强阿尔茨海默病 (AD) 的成像效果。

DMT-C6-NH2-Linker phosphoramidite 是Spacer单体,可用于寡核苷酸合成相关的研究。

RET-IN-25（化合物6b）是一种具有抗癌活性的RET激酶抑制剂。该化合物能够抑制甲状腺髓样癌（MTC），在TT(C634R) MTC细胞系中的IC50值分别为3.6 μM（3天）和3.0 μM（6天）。

11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物，源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性，对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。

Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate（MTC）是一种具有生物活性的天然 phenylpropanoid。Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate（MTC）已在 RAW264.7 macrophages 以及 RAW264.7-3T3-L1 adipocyte 共培养体系中进行评估，采用 ELISAs、Griess assay、enzyme immunoassays、cytoblot analysis、DNA binding assays、reporter gene assays 以及 glucose uptake assays 等方法研究炎症与代谢信号反应。Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate（MTC）在 5–20 µM 条件下可抑制 RAW264.7 细胞中由 LPS + IFNγ 诱导的 TNFα、IL-6 与 IL-1β 释放，以及 NO/iNOS 和 PGE2/COX-2 水平。Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate（MTC）还可降低 RAW264.7 细胞中的 phospho-IκB、phospho-p65 蛋白水平以及总 IκB 水平，因此被用于免疫代谢信号研究，以构建 macrophage–adipocyte 共培养体系中的炎症性转录调控模型。