m 15

M 15 liquid crystals are a member of the oxycyanobiphenyl family, which exhibits a liquid crystalline phase in the temperature range of 47-67.5℃.

1650-M15 是一种脂磷壁酸合酶 (LtaS) 抑制剂，主要对革兰氏阳性菌表现出抑制活性，但对革兰氏阴性菌的抑制效果不明显。其对 MRSA 和 MSSA 的 IC50 分别为 62.44 μM 和 66.42 μM，而 MIC 均为 200 μM。

m-PEG15-alcohol is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

m-PEG15-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1 24:1(15Z)) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 1246298-58-7。

BAM 15 是一种线粒体质子解偶联剂，也是一种氧化磷酸化解偶联剂。

SM 15178 是一种白三烯B4拮抗剂。

CFM 1571 hydrochloride is a chemical compound that acts as a stimulator of the nitric oxide receptor known as soluble guanylate cyclase (sGC). It demonstrates an EC50 value of 5.49 μM and an IC50 value of 2.84 μM. Soluble guanylate cyclase is an important signal-transduction enzyme that is activated by nitric oxide. The compound CFM 1571 hydrochloride shows potential for use in cardiovascular and other disease research [1] [2].

BM 15766 sulfate是一种7-脱氢胆固醇δ7-还原酶的抑制剂，具有降低血浆胆固醇水平的作用，属于降血脂剂类药物。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

BM152054 是一种有效的 PPARγ配体，可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

Sepantronium bromide (YM155) 是一种小分子促凋亡剂，具有潜在抗肿瘤活性。它是一种生存素抑制剂，IC50为 0.54 nM。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Avibactam (NXL-104) free acid is a covalent and reversible inhibitor of non-β-lactam β-lactamase (IC50s: 8 nM and 5 nM for β-lactamase TEM-1 and CTX-M-15).

Avibactam sodium hydrate (NXL-104 hydrate) 是一种高效性的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制β-内酰胺酶 TEM-1 和 CTX-M-15，抑制产生肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。

YM158 free base is a potent and selective antagonist of TXA2 and LTD4 receptor (pA2s: about 8.81 and 8.87).

ORM-15341 是雄激素受体拮抗剂，作用于 AR-HEK293细胞(IC50:38 nM)。

Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型survivin 抑制剂，抑制survivin 启动子的IC50为 0.54 nM。

eSM156 is an effective FLT3 inhibitor. It has high antiproliferative activity against acute myeloid leukemia (AML) cells. eSM156 has IC50 (FLT3) = 1.4 nM; EC50 (MV4-11cells) = 150 nM; EC50 (MOLM-13 cells) = 40 nM.

AM-156 is a bio-active chemical.