leukemias

(E Z)-Zotiraciclib ((E Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂，IC50分别为 13、73 和 56 nM。

Bafetinib (INNO-406) 是一种特异性双重 Bcr-Abl Lyn 抑制剂，IC50值为5.8和19 nM。

DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂，具有抗癌活性，通过 Nrf2 HO-1 通路抑制 MM 细胞的增殖并诱导铁死亡，可用于研究白血病。

OT-82 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 NAMPT 抑制剂，具有抗癌活性和细胞毒性，可在携带 EWS 异种移植物的小鼠中损害了肿瘤生长并延长了存活时间。OT-82 可用于研究白血病。

Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

BRD4-IN-4 是一种具有选择性的 BRD4 抑制剂 ，对 BRD4 的IC50值为 6.83 μM。BRD4-IN-4 选择性抑制 MV4-11 细胞系增殖并将细胞阻滞在 G1 期。BRD4-IN-4可用于研究 MLL 白血病。

Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代化合物。Cyclophosphamide 的 CAS 号为 50-18-0。Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂（IC50=0.2μM），对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响（IC50>10μM）。抑制组蛋白H1磷酸化（IC50=0.24μM）并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。

Prednimustine (Leo 1031;NSC 134087) 是由 Prednisolone 和 Chlorambucil 形成的酯。Prednimustine 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

THZ-P1-2 是一种具有选择性和高效性的 PI5P4K 抑制剂，具有抗白血病活性，通过破坏线粒体稳态和自噬发挥作用。THZ-P1-2 诱导细胞死亡和线粒体损伤，可用于研究白血病。

SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。

Cu(II)-Elesclomol 是由抗癌剂Elesclomol 和Cu(II)形成的络合物，可选择性地将铜转运到线粒体。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性，抑制人白血病 K562 细胞生长，诱导细胞周期阻滞，可用于研究白血病。

BC-23 (NSC 45382) 是一种有效的蛋白酶体抑制剂，具有抗肿瘤和抗菌活性。BC-23 抑制蛋白酶体的 CT-L 活性，可用于研究白血病，淋巴瘤，神经胶质瘤，乳腺癌和小细胞肺癌。

DT2216 抑制各种 Bcl-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性显着降低。DT2216 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤，极大 (BCL-XL)，蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 靶向 bcl-XL 到 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶进行降解。

Cyclophosphamide-d8 是 Cyclophosphamide 的氘代化合物。Cyclophosphamide 的 CAS 号为 50-18-0。Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

Zorubicin (Rubidazon) 是Daunorubicin 的衍生物。Zorubicin 与拓扑异构酶 II 相互作用，抑制DNA 聚合酶。Zorubicin 可用于急性白血病和肉瘤的研究。

GSK-690 是一种具有选择性和高效性的赖氨酸去甲基化酶1 (LSD 1) 抑制剂，可诱导急性髓系白血病 （AML） 中白血病干细胞的分化，可用于研究白血病。

Vincristine 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

KC-11404 is an LTB4 inhibitor for the treatment of b-cell leukemias and lymphomas, potently inhibiting histamine, platelet activating factor and 5-lipoxygenase.

GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种具有高效性和选择性的 ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用，抑制 ROCK1 和 ROCK2，可用于研究急性髓系白血病。

Brontictuzumab (OMP 52M5) 是一种靶向 Notch1 并抑制通路激活的单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可抑制肿瘤细胞增殖，可用于研究白血病和淋巴瘤。

Revumenib（亦称SNDX-5613）是一种高效且专一的Menin-MLL抑制剂。其主要用途为研究MLL重排（MLL-r）急性白血病，包括急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）。

Dibrospidium Free Base is a dispirotripiperazine derivative and alkylating agent with potential antineoplastic and anti-inflammatory activities. The duration of DNA synthesis inhibition in tumor cells was found to correlate with spirobromine antitumor activity. Spirobromin is superior to prospidin by the power of the anti-inflammatory effect. Spyrobromin can diminish the latent period of the development of tumours in the experimental rats at intraperitoneal administration. At intragastric administration of the drug no decrease was noted in the latent period and no increase of tumours was observed in the experimental groups of the animals as compared with control. Dibrospidium has been examined for the treatment of bone cancer. The oral route of administration is the most safe with respect to the oncogenic risk. It was noted that spirobromin exerted the most pronounced toxic action on erythrocytes. Dibrospidium is used for the treatment of acute leukemias (mainly in combinatio......