kl 1

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，是一种有效的选择性SEC 抑制剂，能够剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用。它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损，并且进行性转录延伸的平均速率降低。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.

KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。

C14TKL-1 acetate 是一种 NK1 受体激动剂。

KKL-10 是一种核糖体拯救抑制剂，对细菌具有广谱抗菌活性。

Endogenous human tachykinin-like peptide and potent agonist for NK1 receptors (EC50 = 1 nM).

KL101是一种新型的CRY1稳定剂，具有选择性作用。

YKL-1-116 is an effective, selective, and covalent CDK7 inhibitor.

potent agonist for NK1 receptors

Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) is an antiparkinsonian agent, which is the selective central M1 cholinoreceptors blocker and it is used for the adjunctive treatment of all forms of Parkinson's disease (postencephalitic, idiopathic, and arte