kl 1

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，是一种有效的选择性SEC 抑制剂，能够剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用。它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损，并且进行性转录延伸的平均速率降低。

Panomifene TFA（GYKl13504 TFA）是一种小分子 ERs 拮抗剂，具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌和肌肉骨骼疾病。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂，对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡，并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。

KL101是一种新型的CRY1稳定剂，具有选择性作用。

KL1333 hydrochloride 是一种口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 反应，通过 NADH 氧化来提升细胞内 NAD+水平。升高的 NAD+触发 SIRT1 和 AMPK 活化，进而激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善 MELAS 成纤维细胞的能量代谢及线粒体功能障碍，并对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性有保护作用。

KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.

YKL-1-116 is an effective, selective, and covalent CDK7 inhibitor.

KKL-10 是一种核糖体拯救抑制剂，对细菌具有广谱抗菌活性。

CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。

KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。

Endogenous human tachykinin-like peptide and potent agonist for NK1 receptors (EC50 = 1 nM).

potent agonist for NK1 receptors

C14TKL-1 acetate 是一种 NK1 受体激动剂。

Biperiden Hydrochloride（KL 373 Hydrochloride）是一种抗胆碱能抗帕金森药物，可选择性阻断中枢 M1 胆碱能受体，同时对外周副交感神经结构产生类似阿托品的作用。Biperiden Hydrochloride 已获批准用于脑炎后、特发性及动脉硬化性帕金森病的辅助治疗，在比较性认知研究中相较其他抗胆碱能药物对新奇偏好影响较小，但仍与嗜睡、眩晕、头痛和头晕等不良反应相关。

Tagitanlimab(HBM-9167;KL-A167)是一种靶向PD-L1的人源化单克隆抗体，能够选择性阻断PD-L1与PD-1的相互作用，可用于研究复发性或转移性鼻咽癌(NPC)。