ipd 1

Sex Pheromone Inhibitor iPD1为性信息素cPD1的抑制剂。

Pembrolizumab (MK-3475)是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体，是一个 HER2 二聚化抑制剂类，它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM，对 PD-1 PD-L1具有抑制作用， IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性，可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。

Rilvegostomig是一种双特异性人源化IgG1抗体，旨在靶向免疫调节受体程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) 和具有免疫球蛋白 (Ig) 和免疫受体酪氨酸抑制基序 (ITIM) 结构域 (TIGIT) 的共抑制性免疫检查点分子T细胞免疫受体。它能够增强T细胞活化并促进强大的抗肿瘤免疫反应，尤其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 等癌症中表现突出。分子量：146.06 KD。

Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，具有显著的抗肿瘤活性，通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。

Lomvastomig是一种双特异性抗体，能够同时靶向PD-1和TIM-3，抑制免疫检查点的调节，并增强免疫反应。其设计目的是通过促进T细胞的活化和克服免疫抑制来用于癌症治疗。分子量为145.34 kDa。