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Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是选择性5-HT4受体的部分激动剂和5-HT2B 受体的拮抗剂，用于治疗肠易激综合征和便秘。

Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型，Ki 分别为5.1和54.6nM，在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。

IBS008738, a potent TAZ activator, stabilizes TAZ, elevates the unphosphorylated TAZ level, enhances the interaction of MyoD with the myogenin promoter, upregulates gene transcription regulated by MyoD, and competes with myostatin in C2C12 cells. Additionally, IBS008738 promotes myogenesis in C2C12 cells and facilitates muscle repair in a model of muscle injury.

Relenopride (YKP 10811) 是选择性 5-HT4 受体激动剂,可促进肠道蠕动，可用于研究肠道疾病。

GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。

BIBS-222, a nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonist, appears to be an effective antihypertensive in the model of the renal hypertensive rat.

BIBS 39是新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

Vibsanin A，作为一种蛋白激酶C (PKC) 激活剂，展现出对人类癌细胞系的抗增殖活性，同时也兼具HSP90抑制剂的功能。

Vibsanin C是一种天然产物，属于忍冬科荚蒾属，其产品编号为 TN5231，CAS号为 74690-89-4。Vibsanin C可用作对照参考。

Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于癌症研究。

Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4 6抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B CDK1 复合物的效力低 1000 倍。

Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。

PAIB-SOs-12 是一种抗有有丝分裂化合物,在低浓度下显示出抗增殖活性，诱导 MCF7 细胞细胞骨架损伤。

Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制PI3K Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2 M 期停滞。

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ，是一种有效的选择性 CDK9抑制剂，抑制 CDK9 CycT1，IC50为 16 nM。

Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.

Lanraplenib succinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. Lanraplenib succinate is a highly selective and orally active SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) in development for the treatment of inflammatory diseases.

Recilisib, also known as ON 01210.Na, is a radioprotectant, which modifys cell cycle distribution patterns in cancer cells subjected to radiation therapy, and it has been identified as a potential candidate for radiation protection studies. It appears tha

Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。

Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1 JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM 18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.

Ribociclib succinate hydrate is a highly specific CDK4 6 inhibitor (IC50s: 10 nM and 39 nM, respectively). It also is over 1,000-fold less potent against the cyclin B CDK1 complex.

Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) 是Tipifarnib 的 S 型对映体，它比 Tipifarnib 特性低。其中 Tipifarnib 是farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50=0.6 nM。