hras

Hras-1Y i-motif Probe-1 is a probe of the hras-1Y i-motif which selectively and directly interacts with it.

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。

BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。

LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。

Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸。

Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA is a caspase-8 substrate that undergoes enzymatic binding and cleavage specifically at the Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) peptide sequence. This cleavage results in the release of p-nitroalinide, which can be quantitatively measured using colorimetric detection at 405 nm. This measure serves as an indicator of caspase-8 enzyme activity.

KY-04045 is a PAK4 inhibitor.

RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。

AMG410是一种非共价、双态GDP（OFF）和GTP（ON）结合的泛KRAS抑制剂，Kd (GDP) = 1 nM，Kd (GTP) = 22 nM，从而能够和循环无关地阻断KRAS。AMG410对KRAS的选择性超过HRAS和NRAS2的100倍，与KRAS G12C抑制剂结合在相同的变烯袋上，并且在KRAS G12D，G12V, G12C，G13D和其他突变体中具有高效力，IC 50 = 1-4 nM，能够在KRAS突变的结肠直肠、胰腺和肺模型中使肿瘤消退并且降低磷酸化的ERK水平。

SCH-53870 inhibits p21-hRas nucleotide exchange in vitro.

RAS inhibitor Abd-7 is a powerful compound (Kd=51 nM) that binds to RAS and inhibits the protein-protein interaction (PPI) between RAS and its effectors. By interacting with RAS within cells, RAS inhibitor Abd-7 hinders RAS-effector interactions and suppresses endogenous RAS-dependent signaling. Additionally, RAS inhibitor Abd-7 disrupts the PPI of different mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF, RALGDS, as well as NRAS Q61H and HRAS G12V[1].

MRTX-EX185 是一种有效的负载 GDP 的 KRAS 和 KRAS (G12D) 抑制剂，对 KRAS (G12D) 的 IC50=90 nM。MRTX-EX185 也能够结合 GDP 负载的 HRAS。